目錄:Sampling Systems賽譜賽斯>>采樣附件 耗材 預處理部件>>不銹鋼316L>> A620-200A620不銹鋼開口勺Open Spoon
| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 長201mm 304不銹鋼 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A620-200 | 主要用途 | 由 不銹鋼制成,以提供額外的耐腐蝕性 |
賽譜賽斯A620不銹鋼開口勺Open Spoon
我們的不銹鋼開放式勺子非常適合處理少量粉末。它們的形狀意味著它們在使用后可以很容易地倒出
簡單易用
非常適合處理粉末。它采用衛(wèi)生設計，因此在使用之間可以輕松清潔。
質(zhì)量 - 由優(yōu)質(zhì) 304 不銹鋼制成，并經(jīng)過明亮的鏡面拋光處理。無 BSE/TSE
認證- 提供合格證書
快速交貨 - 超過 100 萬件庫存商品。在 1 - 2 天內(nèi)幾乎在所有地方交付。
放心購買 - 全球超過 10,000 名滿意的客戶
賽譜賽斯A620不銹鋼開口勺Open Spoon
1. 防止污染： GMP的一個基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境，減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風險。
2. 確保產(chǎn)品質(zhì)量： GMP強調(diào)生產(chǎn)符合預定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 符合法規(guī)要求： 許多行業(yè)，特別是制藥和醫(yī)療保健，受到嚴格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關標準規(guī)定了制造無菌產(chǎn)品，包括PharmaScoop藥勺，應遵循的條件，以確保符合法規(guī)標準。
4. 驗證和文件化： GMP要求對過程進行驗證并對制造程序進行完整的文件化。潔凈室提供了一個有利于驗證的受控環(huán)境，確保制造過程一致而可靠。
5. 風險管理： GMP強調(diào)了與制造過程相關的風險的識別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風險管理措施，以最小化微生物或顆粒污染的潛在風險。
雖然GMP是一個廣泛的框架，但具體的行業(yè)和國家可能有額外的標準和指南，更詳細地說明了制造無菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標準有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。
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