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詳細介紹
肥胖，癌癥，免疫腫瘤學和感染研究用小分子
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——全新，*&稀有小分子
◆對抗生素抗藥性（MDR）病原體/生物膜修飾劑有效的合成抗生素 新！
PK150（索拉非尼類似物）
PK150是一種針對多種致病菌株的有效抗生素，如甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌（MSSA），耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和萬古霉素中度耐藥金黃色葡萄球菌（VISA）。PK150不會誘導體外耐藥性，并表現(xiàn)出口服生物利用度和體內功效。該產品通過抑制去甲基萘醌甲基轉移酶干擾甲萘醌的生物合成，從而有效減少生物膜。
MAC-545496
MAC-545496是一種針對MRSA的強效抗菌劑，可用作合成抗生素佐劑，抗毒力和抗生物膜劑。其作用方式包括抑制GraR，而GraR是一種細胞包膜應激反應的調節(jié)劑。
◆細胞外囊泡釋放抑制劑 可選大包裝！
手霉素A
手霉素A是一種具有抗腫瘤活性的強效選擇性法尼基轉移酶（FTase）抑制劑。由于Ras參與了外泌體釋放過程，因此手霉素A可以用于抑制外泌體分泌的研究。
◆強效蛋白酶體抑制劑 可選大包裝！
Salinosporamide A（Marizomib）
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Salinosporamide A是一種哺乳動物20S蛋白酶體的所有3種蛋白水解活性的不可逆性強效抑制劑，β5亞基：胰凝乳蛋白酶樣（EC50 = 3.5 nM），β2亞基：胰蛋白酶樣（EC50 = 28 nM）和β1亞基：類caspase或肽谷氨酰基肽水解（PGPH）（EC50 = 430 nM）。與Bortezomib（Velcade）相比，它是一種強效抗癌劑，可引發(fā)細胞凋亡，并且具有*的蛋白酶體活性和作用機制。
◆強效自噬誘導劑 新！
Seriniquinone
Seriniquinone是一種強效的細胞毒性和黑色素瘤靶向抗癌藥。它可以抑制以自噬作用為特征的細胞增殖，誘導caspase-9依賴性凋亡的細胞死亡。其作用方式研究表明，Seriniquinone能特異性靶向近已被確認為癌癥保護蛋白的皮膚保護性抗菌肽——dermcidin（DCD）。
◆強效&選擇性NAE抑制劑
MLN4924（溶液形式可選）
MLN4924是一種具有強效的，選擇性及細胞滲透性的Nedd8 E1活化酶（IC50 = 4.7 nM）抑制劑。NEDD8被用來激活負責與癌細胞存活相關的某些底物的泛素化和蛋白酶體依賴性轉換的cullin-RING泛素E3連接酶（CRL）。除了其抗癌特性外，MLN4924還被證明是一種廣泛且強效的抗病毒劑。
◆強效&選擇性Gαq家族抑制劑 *！
YM-254890
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YM-254890通過阻止GDP交換GTP來防止G蛋白激活，從而抑制Gαq，Gα11和Gα14（IC50 =0.095 μM）的信號轉導。經過證實，通過使用結構相似的特異性Gαq家族抑制劑FR900359，Gαq信號可調控褐色/白色脂肪細胞。因此，有人提出通過抑制該途徑來對抗肥胖的新型治療方法。
◆產品列表
產品編號 | 產品名稱 | 包裝 |
AG-CR1-0162-M001 | PK150 | 1 mg |
AG-CR1-0162-M005 | 5 mg | |
AG-CR1-0163-M001 | MAC-545496 | 1 mg |
AG-CR1-0163-M005 | 5 mg | |
AG-CR1-0163-M025 | 25 mg | |
BVT-0091-M001 | 手霉素A | 1 mg |
BVT-0091-M005 | 5 mg | |
AG-CN2-0444-C100 | 蛋白酶抑制劑 | 100 µg |
AG-CN2-0444-M001 | 1 mg | |
BVT-0478-M001 | Seriniquinone | 1 mg |
BVT-0478-M005 | 5 mg | |
BVT-0478-M010 | 10 mg | |
AG-CR1-3703-M005 | MLN4924 | 5 mg |
AG-CR1-3703-M025 | 25 mg | |
AG-CS1-0103-M001 | MLN4924溶液 | 1 mg |
AG-CN2-0509-MC05 | YM-254890 | 500 μg |
AG-CN2-0509-M001 | 1 mg |
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