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SELA型微控粘土吸藍量試驗儀 使用前的準備工作

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微控粘土吸藍量試驗儀的使用
1.      將盛有試樣懸濁液的玻璃燒杯放在聲分散器內,使燒杯底浸入水中約5~8mm。
2.      將聲波定時設定為5分鐘,(單獨使用時,分散定時器旋鈕調至5分鐘位置),按下“啟動"分散器開始工作。觀察燒杯液面振蕩情況,液面應出現波紋或有波浪翻滾,否則可調整聲波中水的加入量,使燒杯中的懸浮液得到的振蕩效果。
3.      5分鐘后分散器自動停止工作,取出燒杯擦干底,將燒杯放在攪拌器的燒杯托架,平穩(wěn)地將燒杯托架升起,使燒杯底距攪拌軸上的葉片約5mm,鎖緊托架。玻璃滴定頭應正對燒杯口。
4.      手按滴定開關,開始滴定。
5.      從滴定管上的刻度觀察滴入燒杯中的亞甲藍溶液數量,當達到試樣預計吸藍量為80~90%時關閉滴定閥DZ1或者停止擠壓玻璃珠。
6.      將攪拌器定時器時間設定為2分鐘(120秒),按“啟/停"鍵,攪拌器開始工作。2分鐘后自動停止。
7.      用玻璃棒沾少許試液在中速濾紙上做點滴試驗,觀察濾紙上液滴周圍是否出現淡藍綠色暈環(huán),同時在液滴圓點下注明滴入試樣溶液中亞甲藍的毫升數。
8.      如未出現暈環(huán),再滴入1ml亞甲藍溶液,然后再攪拌2分鐘,并進行點滴試驗,如還未出現暈環(huán),則繼續(xù)滴入亞甲藍1ml,依次進行直至發(fā)現藍點周圍出現淡藍綠色暈環(huán)為止。
9.      繼續(xù)攪拌2分鐘后,再做一次點滴試驗。如暈環(huán)已消失,說明尚未到達終點,應繼續(xù)增加滴亞甲藍量(可加0.5或1ml)。如暈環(huán)已不再消失時,表明試樣已達到飽和吸附,試樣中已開始出現游離染料,此時滴入亞甲藍量,即是試樣的吸藍量。滴定及點滴試驗的全過程,見操作示意圖。
10. 滴定完畢,取下燒杯,洗凈以備下次使用。
11. 滴定試驗注意事項:
(1)   點滴試驗在濾紙上應順序有規(guī)律地進行,并注明每點的滴藍量。
(2)   點滴大小以圓點直徑10~15mm為宜,不可過小,以免影響試驗的度。
(3)   出現淡藍綠色暈環(huán)寬度以0.5~1mm為準。
(4)   為便于判斷和比較點滴終點數值,在出現暈環(huán)達到終點后,再增加1~2次點滴試驗,做1~2個過量的點滴試驗,供判斷重點時參考。
(5)   如果*次滴入亞甲藍就出現過寬的暈環(huán),說明一開始加入的亞甲藍已經過量,應重新換試樣進行測定。
(6)   硼潤土試樣重為0.2g,亞甲藍溶液濃度為0.2%,所以滴定亞甲藍的毫升數,即為100g硼潤土的吸藍量(g)。
(7)   測定型砂中有效硼潤土量時,可依次采用硼潤土量0.2,0.3,0.4,0.5g,使試樣總重為5g,測定方法同前。
 .  亞甲藍粘土測定儀的維護與保養(yǎng)
1.     在聲波分散器的分散槽內沒有水時,嚴禁開機工作,以免損壞。
2.     使用完畢應將分散槽中的水倒凈擦干,電源插頭拔出,并用塑料罩好,保證分散器清潔、干燥。
3.     分散器工作一段時間后,水溫會逐漸升高,底盤發(fā)熱(是正常現象)。允許連續(xù)工作時間以分散槽內的水溫不過50℃為限,否則應停機或更換分散槽中的水以加快冷卻。在炎熱夏季或在高溫環(huán)境時,一般連續(xù)工作時間不應過30分鐘。
4.     試驗完畢后,應將滴定管內剩余的亞甲藍溶液放回溶液瓶。
   吸藍量測定的應用
1.     評定硼潤土質量
       硼潤土中起粘結作用的主要是其中的蒙脫石礦物,因此,可以考慮以膨潤土中的蒙脫石多少來反映膨潤土的粘結力。由于蒙脫石礦物有吸附亞甲基藍等色素的能力,用膨潤土吸藍量方法來檢驗膨潤土的蒙脫石含量,即可評定膨潤土的質量。國外曾有人用膨潤土吸藍量除以0.442系數來計算膨潤土的蒙脫石含量。后來又有人將系數改為0.47,0.49或0.56,但從試驗結果表明,這些系數不夠準確。因此建議在測試時不必折算出蒙脫石含量,只需測出每100g膨潤土實際膨潤土吸附的亞甲藍多少克即可。試驗結果表明膨潤土吸藍量與其粘結力成直線關系,所以測定膨潤土吸藍量可以作為評定膨潤土質量的一個方面。當然,要全面評定膨潤土質量還要進行熱濕拉強度、濕壓強度、焙燒后粘結力等試驗。膨潤土吸藍量以每100g膨潤土吸附亞甲藍克數來表示,可按下式計算:
MB=(A×B)÷C×100
式中:   MB-吸藍量   (g/100g試料);
A-亞甲藍溶液濃度,即每毫升含亞甲藍克數(g/mL);
B-亞甲藍溶液滴定量(mL);
C-試樣重量(g).
2.    評定膨潤土的復用性
膨潤土受熱時,通常在100~110℃先失去晶間層水,隨溫度的升高約在300℃以上就開始損失蒙脫石晶體結構中的OH晶格水,500℃左右開始迅速失去OH水,使蒙脫石晶體結構遭到破壞, 膨潤土變成失去粘結力的"死粘土"。在膨潤土失去粘結力的同時,吸附亞甲藍的能力也會大幅度地下降,所以測出經高度培燒后膨潤土吸藍量的變化,也可以說明膨潤土在鑄造過程中反復使用的性能,借此以評定它的復用性。試驗方法:將膨潤土經550℃焙燒后測定其吸藍量,然后與膨潤土經105℃烘干后的吸藍量相比,其下降的百分數即作為膨潤土復用性指標之一。
3. 測定定型砂(舊砂)中有效膨潤土含量
在型砂(舊砂)中具有粘結力的膨潤土稱為有效膨潤土。它的含量直接影響型砂的許多性能,如有效膨潤土減少,將會降低型砂的濕強度,熱濕拉強度,并導致鑄件產生夾砂缺陷。所以用滴定法測定型砂中有效膨潤土含量,是生產中對型砂質量進行控制的重要檢測項目之一。
測定型砂中有效膨潤土含量時,先要做一條標準曲線。測定時用鑄造車間的原砂和膨潤土分別在105~110℃烘箱中烘干。稱量膨潤土0.10,0.20,0.30,0.40g,分別加入原砂4.90,4.80,4.70,4.60g,使膨潤土和原砂總重為5g。然后倒入三角燒瓶中,加入蒸餾水50ml,沖下瓶口粘附的試樣,再按前述亞甲藍滴定法的步驟測定每分試樣的吸藍量。以試樣中膨潤土量%數為橫坐標,亞甲藍滴定為縱坐標畫出標定曲線,如下圖:
稱取型砂(舊砂)5g,按同樣的方法測出亞甲藍滴定量,就可以從標定曲線上查出型砂或舊砂中的有效膨潤土含量。
附注:試液的配制方法:
例如:
1.    次甲基藍標準溶液(0.2%):按方法測定的次甲基藍(指示劑,含量不小于95%)含量,一般為85%左右,稱取有效次甲基藍2.00g(如次甲基藍含量為85%,則稱取該次甲基藍的重量為2.00g÷85%=2.353g)溶解于1000ml水中,即配制成0.2%濃度的次甲基藍溶液,為使次甲基藍充分溶解,需攪拌18小時以上。
2.    焦磷酸鈉溶液(2%):稱取20g焦磷酸鈉放入燒杯中,加水使其*溶解,再加水稀釋至1000ml,搖勻。

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