欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)

| 注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

17801761073

products

目錄:北京索萊寶科技有限公司>>基因工程>>基因組和質(zhì)粒提取試劑盒>> D1910酵母基因組DNA大量提取試劑盒

酵母基因組DNA大量提取試劑盒
  • 酵母基因組DNA大量提取試劑盒
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號(hào) D1910
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

$NV_PropertyInfoName.SubString(0,25)

>

更新時(shí)間:2024-08-19 21:52:58瀏覽次數(shù):2367評(píng)價(jià)

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10T
貨號(hào) D1910 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 酵母基因組DNA大量提取
酵母基因組DNA大量提取試劑盒
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合 DNA 的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),提取酵母基因組 DNA。離心吸附柱中 采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,能夠高效專一吸附 DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī) 化合物。

酵母基因組DNA大量提取試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合 DNA 的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),提取酵母基因組 DNA。離心吸附柱中 采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,能夠高效專一吸附 DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī) 化合物。提取的基因組 DNA 片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組 DNA 可用于各種常規(guī) 操作,包括酶切、 PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern 雜交等實(shí)驗(yàn)。

操作步驟: 
使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在 室溫下離心。 
1、在離心管中收集酵母細(xì)胞 20-40ml(不超過(guò) 109 ce l1 s),10000rpm 離心 1min,盡量吸除上清。 
2、酵母細(xì)胞壁的破除:向酵母菌體中加入 9ml 山梨醇 Buffer。充分懸浮菌體,加入 600ul 酵母破壁酶和 100ul 巰 基還原劑,充分混勻。30℃處理 1-2h,期間可顛倒離心管混勻數(shù)次。 
3、10000rpm 離心 lmin,棄上清,收集沉淀。 
4、向沉淀中加入 5ml 溶液 A,充分懸浮沉淀,向懸浮液中加入 500ul 的 RNase A(10mg/ml),充分顛倒混勻,室溫 放置 10min。 
5、加入 500ul 的蛋白酶 K(10mg/ml),充分顛倒混勻。65℃水浴消化 30-60min,消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次, 直樣品消化*為止。 
6、加入 5ml 溶液 B,再加入 5ml 無(wú)水乙醇,充分顛倒混勻,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀,不影響 DNA 的提取,可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,室溫放置 2min。 
7、10000rpm 離心 2min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。 
8、向吸附柱中加入 7ml 漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否己加入無(wú)水乙醇)。10000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱 放入收集管中。 
9、向吸附柱中加入 7ml 漂洗液, 10000rpm 離心 l min, 棄廢液,將吸附柱放入收集管中。 
10、10000rpm 離心 2min,將吸附柱敞口置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除, 否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR 等。 
11、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加 1-2ml 經(jīng) 65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置 5min, 10000rpm 離心 l min。 
12、離心所得洗脫液再加入吸附柱中,10000rpm 離心 2 min,即可得到高質(zhì)量的基因組 DNA。

注意事項(xiàng): 
1、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致提取的 DNA 片段較小且提取量下降。 
2、若試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀,可在 65℃水浴中重新溶解后再使用,不影響提取效果。 
3、如果實(shí)驗(yàn)中的離心步驟出現(xiàn)柱子堵塞的情況,可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間。 
4、洗脫緩沖液的體積不少于 1ml,體積過(guò)小會(huì)影響回收效率;洗脫液的 pH 值對(duì)洗脫效率也有影響,若需要 用水做洗脫液應(yīng)保證其 pH 值在 8.0 左右(可用 NaOH 將水的 pH 值調(diào)此范圍), pH 值低于 7. 0 會(huì)降低洗脫效率。 DNA 產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防 DNA 降解。 
5、 DNA 濃度及純度檢測(cè):得到的基因組 DNA 片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)。 回 收得到的 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA 應(yīng)在 OD260處有顯著吸收峰,OD260 值為 1.0 相當(dāng)于大約 50μg/ml 雙鏈 DNA、40μg/ml 單鏈 DNA。OD260/0D280比值應(yīng)為 1.7-1.9,如果洗脫時(shí)不使用洗 脫緩沖液,而使用去離子水,比值會(huì)偏低,因?yàn)?pH 值和離子存在會(huì)影響光吸收值,但并不表示純度低。

相關(guān)產(chǎn)品:
D1010 6×DNA Loading Buffer 
T1060 50×TAE 緩沖液 T1050 5×TBE 緩沖液 
M1060 D2000 DNA Ladder M1400 1kb DNA Ladder 
G8142 GoldView II 型核酸染色劑(5000×) 
D1160 酵母質(zhì)粒提取試劑盒

相關(guān)文獻(xiàn):

《A rapid and efficient one-step site-directed deletion, insertion, and substitution mutagenesis protocol》 作者:Deguang Wu,Xuewu Guo,Jun Lu,Xi Sun,F(xiàn)eng Li,Yefu Chen,Dongguang Xiao 期刊:Analytical Biochemistry 影響因子:2.275 PMID:23256925
《Enhanced freeze tolerance of baker’s yeast by overexpressed trehalose-6-phosphate synthase gene (TPS1) and deleted trehalase genes in frozen dough》 作者:Haigang Tan,Jian Dong,Guanglu Wang,Haiyan Xu,Cuiying Zhang,Dongguang Xiao 期刊:Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology 影響因子:2.533 PMID:24951963
《A two-step integration method for seamless gene deletion in baker’s yeast》 作者:Jian Dong,Guanglu Wang,Cuiying Zhang,Haigang Tan,Xi Sun,Mingyue Wu,Dongguang Xiao 期刊:Analytical Biochemistry 影響因子:2.275 PMID:23597844
 

酵母基因組DNA大量提取試劑盒

會(huì)員登錄

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言

會(huì)員登錄

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:
熱線電話 在線詢價(jià)
国产传媒中文字幕在线观看-午夜福利视频在线播放观看| 国产欧美成人精品第一区-日本黄色精品一区二区| 中文字幕日韩精品不卡在线一区-国产tv日韩在线观看视频| 国产av一区二区三区日韩接吻-av网址在线播放网站| mm在线精品视频在线观看-欧美国产日韩在线一区二区三区| 日本高清二区视频久二区-大香蕉在线视频大香蕉在线视频| 亚洲日本一区二区三区黄色电形-中文字幕乱码免费熟女| 十九禁止观看无码视频-亚洲国产激情福利专区| 中文字幕日本在线资源-国产+成+人+亚洲欧洲自线| 免费午夜福利视频在线观看-亚洲成人日韩欧美伊人一区| 久久人妻一区二区三区欧美-国内不卡的一区二区三区| av噜噜国产在线观看-欧美视频亚洲视频一区二区三区| 欧美日韩精品人妻在线-在线播放中文字幕一区| 青青操大香蕉在线播放-国产亚洲欧美精品在线观看| 日韩av电影一区二区网址-老熟妇仑乱视频一区二| 白嫩美女娇喘呻吟高潮-久久一区二区三区日产精品| 国产欧美成人精品第一区-日本黄色精品一区二区| 欧美日韩亚洲1区2区-黄污视频在线观看不卡| 亚洲欧美一区二区中文-台湾中文综合网妹子网| 亚洲另类熟女国产精品-懂色一区二区三区在线播放| 黄色美女网站大全中文字幕-欧美韩国日本一区二区| 久久久国产精品电影片-精品孕妇人妻一区二区三区| av网址在线直接观看-黄色av全部在线观看| 日韩毛片在线免费人视频-超碰中文字幕av在线| 欧美伦乱淫老妇女激情吧-亚洲女邻居精品二区久久| 99在线观看精品视频免费-国产极品一区二区三区四区| 欧美精品午夜一二三区-a屁视频一区二区三区四区| 三上悠亚免费观看在线-青青草原在线视频观看精品| 激情字幕久久久字幕中文-一区二区三区免费黄片| 欧洲精品一区二区三区中文字幕-91久久国产综合久久蜜月精品| 久久免费观看归女高潮特黄-黄色av一本二本在线观看| 国产一区二区三区噜噜-精品久久亚洲一区二区欧美| 午夜精品午夜福利在线-内射无套内射国产精品视频| 亚洲一区二区少妇激情-国产精品美女久久高潮| 久久99国产综合精品女人-日韩一区二区三区在线不卡| 91麻豆免费在线视频-欧美中文天堂在线观看| 色噜噜噜噜一区二区三区-欧美最猛黑人做爰视频| 国产福利视频一区二区三区-日韩人妻中文视频精品| 国产欧美一区二区三区嗯嗯-欧美一区二区日本国产激情| 欧美日韩黑人在线播放-51在线精品免费视频观看| 青木玲高清中文字幕在线看-视频在线免费观看你懂的|