ROHS2.0環(huán)保分析儀技術創(chuàng)新點：
（）技術創(chuàng)新性(硬件)：

1、自主研發(fā)GC，帶電子壓力控制(EPC)、電子流量控制(EFC)

2、自主研發(fā)雙燈絲EI源(利已授權)

3、自主研發(fā)EI燈絲，效率高，成本低

4、帶預四桿質量分析器，改善四桿邊緣場，降低污染

5、帶高能轉換打拿的電子倍增器

6、實時監(jiān)測真空狀況并與儀器關鍵部件實現(xiàn)互鎖

7、自主研發(fā)射頻(RF)電源

8、高速以太實現(xiàn)數據采集與傳輸

（二）技術創(chuàng)新性(軟件)：

1、軟件包括數據采集和數據處理軟件

2、全掃描( SCAN)和選擇離子掃描( SIM)模式

3、手動調諧和自動調諧

4、實時顯示總離子流圖和質譜圖譜

5、快速提取離子和全掃描圖譜

6、zuixinNIST2017譜庫自動搜尋，支持譜庫升

鄰苯4P分析儀測試流程：

1、鄰苯二甲酸酯檢測

（1）設備、材料

電子天平：jingque到0.0001g

超聲波清洗器

50ml平底玻璃燒瓶(帶蓋)

剪刀(取樣用)

0.45um有機濾膜

（2）試劑與標準品

正己烷、乙酸乙酯(色譜純)

鄰苯標準品，用正己烷稀釋到合適濃度，zuigao 20ug/ml

（3）樣品處理

將樣品剪碎2-3mm左右，稱取0.5g樣品于50ml平底燒瓶中，加入10ml乙酸乙酯，密封，超聲萃取1h后，冷卻室溫。取1ml萃取液于10ml玻璃試管中，加入2mI正己烷搖晃震蕩，靜置10min，用注射器

串接0.45um針式濾頭過濾部分上清液，進GCMS分析檢測

（4）儀器及條件

a.儀器：GC-MS 6800氣相色譜質譜聯(lián)用儀

b.色譜質譜條件

色譜柱型號：DB-1HT ( 15mx 0.25mm x 0.1um

柱流量：1mL /min

柱箱升溫程序：初溫80℃，20C/min 升280℃，保持4min

進樣口：280℃

Ei源：260℃

氣質接口：280℃

進樣量：1.0uL，不分流進樣，不分流時間1min，分流比20:1

載氣：氦氣

溶劑切除時間：4min

掃描范圍：45-450amu

依據目標化合物的保留時間和標準質譜圖或特征離子定性，用外標法定量。

（5）結果計算

樣品中各組分含量(mg/kg)=

式中: C1樣品測定液中的濃度，單位微克每毫升( ug/mL )

m-樣品重量(g)

F-稀釋因子

（6）測試色譜圖

2、鄰苯二甲酸酯的篩選，熱裂解- GCMS聯(lián)用( PY-GCMS ) (符合IEC62321-8- -2017標準)

（1）設備、材料

熱裂解器: CDS6200

電子天平:十萬分之

剪刀(取樣用)

PVC基質鄰苯=甲酸酯標準物質1000ug/g

（2）樣品處理

使用工具截取0.1mg代表性樣品，稱量，jingque0.01mg。將待測樣品加入到石英管中，用鑷子將石英管放入CDS裂解腔，蓋上頂蓋。進行測試。

（3）儀器及條件

a.儀器：GC -MS 6800氣相色譜質譜聯(lián)用儀、CDS6200熱裂解器

b.色譜質譜條件

色譜柱型號：DB-1HT ( 15mx 0.25mmx0.1um )

柱流量：1mL/min

柱箱程序升溫條件：初始溫度80℃，20C/min升280℃保持4min

進樣方式：分流進樣，分流比20:1

進樣口溫度：280℃

氣質接口溫度：300℃

離子源溫度：280℃

載氣：氦氣，純度≥99. 999%，流速1.2mL/min

電離方式：EI

電離能量：80eV

溶劑切除時間：4min

質量數掃描范圍：45-450amu

c.熱裂解器條件

Pyroprobe：initial 200C 0min, rate 20C/min, final340C 1min, total 8min

interface：rest 300°C，initial 300C，final300C

Valve Oven：300℃

GC TransferLine：280℃

（4）結果計算

鄰苯二甲酸酯標準物質進樣量W (ug ) =1000ug/g*稱樣量( mg) 1000

樣品中鄰苯二甲酸酯含量( mg/kg ) =WA2/A1/樣品重量* 1000

A2:樣品中各組分峰面積

A1:標準物質各組分峰面積

（5）測試色譜圖

3、溴系阻燃劑(多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚)測試

（1）設備、材料

電子天平:jingque到0.0001g

索氏提取器

100ml平底玻璃燒瓶

旋轉蒸發(fā)儀

0.45um有機濾膜

（2）試劑與標準品

甲苯(色譜純)

多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚標準混合溶液，用甲苯稀釋到合適濃度

（3）樣品處理

將樣品破碎成小于2mmx2mmx2mm的小顆粒，液氮冷凍后用粉碎機破碎成粒徑小于0.5mm的顆粒。稱取1g粉碎后的樣品( jingque到0.0001g)，放入索式提取筒中，然后將其放安裝好的索式提取裝置中，加入1.5倍虹吸管體積的甲苯到接收瓶中，抽取6h以上。用旋轉蒸發(fā)器將提取液濃縮2mL~3mL，轉移10 ml容量瓶中，甲苯定容到刻度。用注射器串接0.45um針式濾頭過濾部分.上清液，進GCMS分析檢測。

（4）儀器及條件

a.儀器：GC-MS 6800氣相色譜質譜聯(lián)用儀

b.色譜質譜條件

色譜柱型號：DB-1HT ( 15m x 0.25mmx 0.1um)

柱流量：1.2mL/min

初溫100°C (保持2min)，20°C /min升

柱箱升溫程序：240C，30"C/min升325 C ,保持10min

進樣口：300°C

Ei源：300°C

氣質接口：300°C

進樣量：1.0uL，不分流進樣，不分流時間1min，分流比20:1

載氣：氦氣

溶劑切除時間：3min

掃描范圍：100- 1000amu

依據目標化合物的保留時間和標準質譜圖或特征離子定性，用外標法定量。

（5）結果計算

樣品中各組分含量(mg/kg)=

式中：C,-樣品測定液中的濃度，單位微克每毫升( ug/mL )

m-樣品重量(g)

F-稀釋因子

（6）測試色譜圖

總結：方法采用GC-MS6800氣相色譜質譜聯(lián)用儀測試電子電器產品中的鄰苯二甲酸酯類增塑劑和溴系阻燃劑，操作方法簡單，測試結果kekao，wanuqan滿足RoHS行業(yè)的管控要求。