引入過(guò)濾器上游的氣溶膠是PAO，即多分散系poly-alpha-olefin。PAO發(fā)生器可分為熱發(fā)生

和冷發(fā)生兩種，

熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理，被霧化的氣溶膠 粒子用加熱器蒸發(fā)，并在特定條件下冷凝成

微小液滴，去掉過(guò)大和過(guò)小的液滴后留下0.3μm左右的霧狀PAO進(jìn)入過(guò)濾器上游，粒徑分布

在0.1～0.3μm。

冷發(fā)生器是利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經(jīng)laskin噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相PAO氣溶膠，

zui大分布粒徑在0.65μm左右。

過(guò)濾器完整性測(cè)試（檢漏）中用的檢測(cè)儀器是氣溶膠光度計(jì)，是一種前散射線性光度計(jì)，

它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號(hào)處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。其工作原理是：當(dāng)

氣流被真空泵抽至光散射室時(shí)，其中的顆粒物質(zhì)散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光

被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，此信號(hào)經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析，從而測(cè)定散射光的強(qiáng)度。通過(guò)與

參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號(hào)的對(duì)比，可以直接測(cè)量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度。 本次測(cè)試研究的是兩

種氣溶膠發(fā)生方式在不同氣流流速下的差異，從而對(duì)測(cè)試方法進(jìn)行研究。

相對(duì)冷發(fā)生氣溶膠來(lái)說(shuō)，熱發(fā)生氣溶膠測(cè)試方法可以在更短時(shí)間內(nèi)達(dá)到較高的氣溶膠（PAO）上

游濃度，而且上游濃度的量值更穩(wěn)定，分散度更好，亞微顆粒比例更高，因此穿透性更好，缺

點(diǎn)是需要足夠的稀釋和冷卻空間，否則就會(huì)使很大一部分氣溶膠冷凝在過(guò)濾器表面，還可

能影響過(guò)濾器表面性能，因此它對(duì)循環(huán)風(fēng)量大于15000m3/h的過(guò)濾器完整性測(cè)試效果更好，

對(duì)Ⅱ級(jí)生物安全柜這類較小空間的測(cè)試可能不適合采用熱發(fā)生氣溶膠的測(cè)試方法。 采用冷發(fā)生

氣溶膠測(cè)試方法更為簡(jiǎn)便，只需控制壓縮空氣氣源壓力穩(wěn)定即可進(jìn)行測(cè)試，而且在達(dá)到上游濃

度數(shù)值后，對(duì)Ⅱ級(jí)生物安全柜安裝的過(guò)濾器（HEPA）測(cè)試數(shù)值穩(wěn)定，因上游濃度數(shù)值的變

化導(dǎo)致的測(cè)試數(shù)值變化極小，且因冷發(fā)生氣溶膠沒有空氣中冷凝的過(guò)程，過(guò)濾器表面不會(huì)有油

狀積聚物殘留，適合在較小循環(huán)風(fēng)量和較小空間內(nèi)進(jìn)行的過(guò)濾器完整性測(cè)試，通過(guò)對(duì)各種型號(hào)

二十多臺(tái)Ⅱ級(jí)生物安全柜的測(cè)試，均獲得成功；缺點(diǎn)是上游濃度有限度，氣溶膠無(wú)法達(dá)到較高

數(shù)值。 截面風(fēng)速對(duì)過(guò)濾器（HEPA）完整性測(cè)試影響較大，風(fēng)速越大越容易被穿透。相對(duì)而

言，熱發(fā)生氣溶膠的影響更為明顯。 熱發(fā)生氣溶膠的上游濃度可以達(dá)到zui高，更適合性能驗(yàn)證

或挑戰(zhàn)試驗(yàn)。 隨著我國(guó)生物技術(shù)和基因治療等前沿領(lǐng)域的發(fā)展和深入，生物安全柜的使用安全

將會(huì)越來(lái)越重視，所以研究安全、有效地使用生物安全柜，并在安全性驗(yàn)證和測(cè)試方面保持與

同步或者的研究是非常必要的。