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流感嗜血桿菌全套血清價格

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（ MOB：楊永漢）

【流感知識】

流感嗜血桿菌是一種沒有運動力的革蘭氏陰性桿菌。它是于1892年由費佛博士在流行性感冒的瘟疫中發(fā)現(xiàn)。它一般都是好氧生物，但可以成長為兼性厭氧生物。
流感嗜血桿菌zui初被誤認為是流行性感冒的病因，但直至1933年，當發(fā)現(xiàn)流行性感冒的病毒性病原后，才消除了這種誤解。不過，流感嗜血桿菌仍會導(dǎo)致其他不同種類的病癥。  

本試劑盒主要用于對病菌細菌進行檢測，利用快速玻片凝集檢測技術(shù)

A 型流感嗜血桿菌 診斷血清

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人體感染后成蟲數(shù)量差別較大， 曾有多達21,000條成蟲的報道。成蟲壽命約為20～30年。作為華 支睪吸蟲*中間宿主的淡水螺可歸為4科6屬8個種,zui常見的有 ：紋沼螺、赤豆螺（傅氏豆螺）、長角涵螺。這些螺均為坑塘、 溝渠中小型螺類，適應(yīng)能力強。[4] 螺不能在水內(nèi)生活，尾蚴不 能逸出，而進一步發(fā)育為蚴。[4] 華支睪吸蟲對第二中間宿主的 選擇性不強，國內(nèi)已證實的淡水魚宿主有12科39屬68種。但從流 行病學角度看，養(yǎng)殖的淡水鯉科魚類，如草魚（白鯇，鯇魚）、 青魚（黑鯇）、鰱魚、鳙魚（大頭魚）、鯪魚、鯉魚、鳊魚和鯽 魚等特別重要。野生小型魚類如麥穗魚、克氏鰷魚感染率很高， 與兒童華支睪吸蟲病有關(guān)。[4] 致病機制編輯華支睪吸蟲病的危 害性主要是患者的肝臟受損。病變主要發(fā)生于肝臟的次級膽管。 成蟲在肝膽管內(nèi)破壞膽管上皮及粘膜下血管，蟲體在膽道寄生時 的分泌物、代謝產(chǎn)物和機械激等因素可引起膽管內(nèi)膜及膽管周圍 的超敏反應(yīng)及炎性反應(yīng)，出現(xiàn)膽管局限性的擴張及膽管上皮增生 。
There is a large difference in the number of adults following human infection. There have been reports of up to 21,000 adults. Adult life is about 20 to 30 years. Freshwater snails, the first intermediate host of the C. sinensis, can be classified into 4 families, 6 genera, and 8 species. The most common ones are: Rhizoma elastans, Bean snail (Fuzheng bean snail), and Longhorn snail. These snails are small and medium-sized snails in pit ponds and ditches and have strong adaptability. [4] Snails cannot live in water, but tails cannot escape, and they develop into cockroaches. [4] The selectivity of Clonorchis sinensis on the second intermediate host is not strong. There are 12 species, 39 genera, and 68 species of freshwater fish that have been confirmed in China. However, from an epidemiological point of view, farmed freshwater carps, such as grass carp (white carp, carp), herring (black carp), carp, carp (bulla), carp, catfish, carp, and Salmon is particularly important. The high prevalence of wild small fish such as rayhead and kraft salmon is associated with children's clonorchiasis. [4] The pathogenic mechanism of the editing of clonorchiasis is mainly due to the patient's liver damage. The lesions mainly occur in the secondary bile ducts of the liver. Adults destroy the bile duct epithelium and submucosal blood vessels in the hepatobiliary ducts. Exudates, metabolites, and mechanical excitation of the parasites in the biliary tract can cause hypersensitivity and inflammatory reactions around the bile duct intima and bile ducts. Expansion and bile duct epithelial hyperplasia.