在處理病人樣本時，登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過盒膜的兩條線上的抗-人IgM和IgG抗體相結合。膠態(tài)金復合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線。設定一個對照程序來指示方法操作正確。
登革熱快速檢測試劑盒是用來定量檢測人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來鑒別初次和二次感染。它僅能用來檢測具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結果是假定陽性的，必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學檢測抗原或病毒核酸檢測證實有登革熱病毒感染。
原理：
在處理病人樣本時，登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過盒膜的兩條線上的抗-人IgM和IgG抗體相結合。膠態(tài)金復合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線。設定一個對照程序來指示方法操作正確。
試劑盒組成：
每個試劑盒包括下面的東西，數(shù)量足夠能完成包裝袋標簽上標明的測試份數(shù)。
•25小包。每包里面有一個試劑盒和一個10µL的MicroSafe®移液管。
•1份使用說明書。
•1管3ml的緩沖液（含有0.1% Proclin）
必要的但不提供的材料
•計時器
一般程序
MicroSafe®移液管的操作方法
MicroSafe®移液管能用來吸全血、血漿或血清。
在吸液時請嚴格遵照下面的使用說明
1.水平地拿著移液管。
2.吸液時，移液管的*和測試樣本接觸
3.輕輕地擠泡排出樣本。
注意：在吸液時，不要擠泡；它會自動充滿的。
樣本收集和準備：
1.靜脈血在室溫下（20~25ºC）會凝結成塊，然后根據(jù)全國臨床實驗標準委員會（NCCLS）（收集診斷靜脈血的認可標準程序，H3-A4, 1998）進行離心。
血清應盡快分離并冷藏（2~8ºC）或是冷凍（-20ºC），如果在兩天內不試驗的話，應冷凍在更低的溫度下。黃疸血清、有溶血的、脂血的或是有細菌生長的血清都不推薦使用
2.不推薦使用自我解凍的致冷機來貯存樣本，因為它能引起樣本經(jīng)過凍融周期和降低抗體水平，因此產生假結果。
3.指端血采集后要馬上測試。NCCLS建議含有EDTA或肝素作為抗凝劑的全血可以不經(jīng)離心就立即使用，或者也可以在2~8ºC放上72小時（血樣處理加工的認可標準程序，H18-A2, 1999）
4.發(fā)熱開始后樣本的采集時間決定了試驗的準確度。在發(fā)熱開始后的6~14天采得的樣本能得到*的結果。
測試程序：
注意：在開始實驗前確保所有的試劑平衡至室溫（20-25°C）。
要用時，才從袋內拿出試劑盒和MicroSafe®移液管。
. 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圓孔內加入10µL的全血、血清或血漿。
. 讓樣品*吸收融入圓孔里的樣品墊內。
. 在方孔上方1cm處垂直地拿著緩沖瓶。
. 在試劑盒底部的方孔內加入2滴緩沖液。
. 加緩沖液的剛剛15分鐘后讀結果。
. 在測試區(qū)域內出現(xiàn)粉紅色線的痕跡就表明陽性結果。
. 超過15分鐘后讀取的結果將認為是無效的，必須要重做。
錯誤的使用用法
1.加液時，瓶子不能水平。
2.加液時，瓶子不能接觸到樣品孔
質量控制：
1.如果沒有出現(xiàn)對照線，則測試無效得重做。如果測試無效，則病人結果不能報告。
2.全血樣品可能會在視窗內出現(xiàn)紅色的背景值。如果它沒有遮蓋住測試線則結果有效。
3.質量控制需要必須遵照當?shù)氐?、州?或國家法律或委任書和你們實驗室標準質量程序。建議用戶參照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202（c）中的合適的質量控制實踐指導
結果解釋：
登革熱初次感染表現(xiàn)為發(fā)熱后3~5天能檢測到IgM抗體。二次感染表現(xiàn)為感染發(fā)作后的1~2天特異性IgG水平升高，還經(jīng)常伴有IgM水平的升高。應該結合IgM和IgG測試線來解釋結果。單獨的線分析可能不夠準確。
C：對照線 M：IgM測試線 G：IgG測試線
初次感染
在IgM和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
測試說明IgM抗體陽性，且表明有初次登革熱感染。
二次感染
在IgM、IgG和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
測試說明IgM和IgG抗體陽性，且表明二次登革熱感染。
二次感染
在IgG和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
測試說明IgG抗體陽性，且表明二次登革熱感染。
陰性
僅僅在對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶
沒有檢測到IgM和IgG抗體。結果不能排除登革熱感染。如果懷疑有登革熱感染，則在3~4天后重新測試。
無效
在對照區(qū)域沒有出現(xiàn)粉紅色條帶
測試無效得重做。
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