一．樣品制備：

　　對照品溶液的制備：取 黃芪甲苷 對照品適量，精密稱定，加 甲醇 制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備：取中粉約4g，精密稱定，置具索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸12小時，再加甲醇適量，加熱回流4小時，提取液回收溶劑并濃縮至干，殘渣加水10ml，微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨試液充分洗滌2次，每次40ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加水5ml使溶解，放冷，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑為1.5cm，柱高為12cm），以水50ml洗脫，棄去水液，再用40%乙醇洗脫，棄去洗脫液，繼用70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中 加甲醇至刻度，搖勻，即得。

二．分析條件：

三．對照品及樣品圖譜：

對照品圖

樣品圖譜

四．結(jié)論：

　　理論板數(shù)按黃芪甲苷峰計算為9729 .417，遠(yuǎn)大于藥典規(guī)定4000標(biāo)準(zhǔn)。