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Horizo??n由Chris Torrance博士和Alberto Bardelli教授于2007年創(chuàng)立，當時他們遇到了一個令人印象深刻的基因編輯平臺rAAV，它使得能夠根據(jù)任何基因組修飾來定制細胞系。

自2007年9月與現(xiàn)任*執(zhí)行官兼研究生物科技總裁Darrin M Disley博士和產(chǎn)品總監(jiān)Paul Morrill博士合作以來，公司發(fā)展迅速，在英國，歐洲和美國設(shè)有辦事處，現(xiàn)在提供良好的研究工具和專家向來自世界各地的基因組研究和個性化藥物開發(fā)的1,400多家組織提供服務(wù)，其中包括主要的制藥，生物技術(shù)和診斷公司以及的學術(shù)研究中心。

我們對生命科學的貢獻

Horizo??n的產(chǎn)品是圍繞我們專有的翻譯基因組學平臺構(gòu)建的，這是一個高精度和靈活的基因編輯工具套件，可以改變?nèi)祟惢虿溉閯游锛毎档膸缀跞魏蝺?nèi)源基因序列?；谠摪l(fā)射臺，Horizo??n現(xiàn)在提供超過23,000個目錄產(chǎn)品，幾乎所有這些都基于基因編輯的應(yīng)用，以生成準確模擬基因疾病中發(fā)現(xiàn)的致病突變的細胞系。

 

泛素的添加可以以多種方式影響蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)，包括降解，細胞定位，蛋白質(zhì)相互作用和活性。這些修飾對許多主要的細胞過程可能具有不同的影響，如許多其他細胞凋亡，細胞周期，免疫調(diào)節(jié)和DNA轉(zhuǎn)錄和修復。

泛素通過一系列3個主要反應(yīng)與靶蛋白中的賴氨酸殘基相連： 通過泛素激活酶或E1進行激活 通過泛素結(jié)合酶或E2進行綴合 連接，由泛素連接酶或E3進行 泛蛋白的添加方式?jīng)Q定了蛋白質(zhì)的結(jié)果。這些修改可以包括： 泛素化，在蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸殘基中加入單個泛素 多單泛素化，將單個泛素分子加入靶蛋白中的多個賴氨酸殘基 多聚泛素化，將多種遍在蛋白殘基添加到蛋白質(zhì)中的單個賴氨酸殘基以鏈可以采取多種不同構(gòu)象的形式。 這些修改以不同的方式改變細胞過程。例如，泛素化可能影響膜販運; 然而，某些形式的多次泛素化可導致蛋白質(zhì)被靶向通過蛋白酶體降解。泛素途徑已經(jīng)涉及到許多遺傳疾病和疾病，包括由蛋白質(zhì)聚集體的累積引起的癌癥和神經(jīng)疾病，例如：阿爾茨海默病，帕金森病和亨廷登氏病。

Examples of popular knockout cell lines
UBE2A	UBE2E1	UBE2H	UBE2Q1
UBE2B	UBE2E2	UBE2J1	UBE2W
UBE2C	UBE2E3	UBE2J2	UBE2Z
UBE2D1	UBE2F	UBE2K
UBE2D2	UBE2G1	UBE2L6
UBE2D4	UBE2G2	UBE2O

 

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