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黃嘌*氧化酶（XOD）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC1090
規(guī)格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三：臨用前根據樣本量用試劑二稀釋5倍后備用。用不完的試劑2-8℃可保存1周。

2. 標準品：10μmol/mL 亞*。

產品說明：
XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌*氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來源之一；同時也是核苷酸代謝的關鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動物的心、肺、肝臟等組織中，當肝功能受損時，XOD大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。
XOD催化次黃嘌*產生黃嘌*和超氧陰離子，超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO₂^-，NO₂^-在對*磺酰胺和*鹽酸鹽的作用下，生成紫紅色的偶氮化合物，在530nm有特征吸收峰，根據其生成量可反映XOD活性的大小。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、勻漿器/研缽、細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。


操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件

實驗實例：

1. 取0.1011g兔腎臟加入1mL試劑一進行冰浴勻漿，8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上，之后按照測定步驟操作，用1mL比色皿測得計算?A樣本=A測定管-A空白管=0.177-0.002= 0.175，?A標準=A標準管-A空白管=0.470-0.002=0.468，按樣本質量計算酶活得：

XOD活性（U/g 質量）= 12.5×?A樣本÷?A標準÷W×F =46.23 U/g 質量。

1. 取0.01mL牛奶，加入0.99mL試劑一，即稀釋100倍后直接測定，之后按照測定步驟操作，用1mL比色皿測得計算?A樣本=A測定管-A空白管=0.013-0.002= 0.011，?A標準=A標準管A空白管=0.470-0.002=0.468，按樣本質量計算酶活得：

XOD活性（U/mL）= 12.5×?A樣本÷?A標準×F =29.38 U/mL。
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