BM6004 結合態(tài)淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 BM6004
- 產地
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2025/4/23 9:20:01
- 訪問次數 44
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供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
---|---|---|---|
貨號 | BM6004 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。 |
結合態(tài)淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase,GBSS)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:
GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。
測定原理:
GBSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成 ADP;進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH,其中NADPH 生成量與前一步反應生成的ADP 數量呈正比,通過 340nm 下測定NADPH 的增加量,可以計算GBSS 活性。
結合態(tài)淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列
組成:
產品名稱 | BM6004-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml×2 | 4℃ |
試劑一:液體 | 40ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑四:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑五:液體 | 1 瓶 | -20℃ |
試劑六:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 1 份 |
BM6004-100T/96S 試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
BM6004-100T/96S 試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
BM6004-100T/96S 試劑四臨用前加入 10ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
BM6004-100T/96S 試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
BM6004-100T/96S 試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液制備:
稱取 0.1~0.2g 組織(建議稱取約 0.1g 組織),加入 1ml 提取液,冰浴中勻漿。10000g ,4℃離心 10min,棄上清,在沉淀中加入 1ml 提取液充分混勻,置冰上待測。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調零。
2、在EP 管中按順序加入下列試劑
試劑名稱(μl) | 測定管 |
樣本 | 75 |
試劑二 | 135 |
混勻,30℃保溫 20 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻
混勻,30℃保溫 30 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心 10min,取上清液(如果一次性測定樣本較多,可將試劑四、五和六按比例配成混合液)
上清液 | 150 |
試劑四 | 100 |
試劑五 | 5 |
試劑六 | 5 |
混勻后立即 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1 和 2min 后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。
注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。
GBSS 活性計算:
a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:
1、按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
GBSS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數
=529×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
2、按照樣本鮮重計算
單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
GBSS 活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T×稀釋倍數=529×ΔA÷W
V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.075 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,2 min;稀釋倍數:
1.9;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量。
b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下:
1、按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
GBSS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數
=1059×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
2、按照樣本鮮重計算
單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
GBSS 活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T×稀釋倍數 =1059×ΔA÷W V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.075 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,2 min;稀釋倍數:1.9;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量。