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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>BM6004 結合態(tài)淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列

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BM6004 結合態(tài)淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列

具體成交價以合同協(xié)議為準

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北京諾博萊德科技有限公司始創(chuàng)于2012年,總部位于北京海淀區(qū),專注于科研生物領域,是一家研發(fā)、銷售和服務于一體的企業(yè)。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發(fā)展理念,致力于為科研工作者提供高質量的生物產品和服務。

諾博萊德的產品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質、染色劑、培養(yǎng)基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠;

即用型試劑:常規(guī)試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養(yǎng)板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產品被國內科研工作者廣泛應用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學,細胞生物學

供貨周期 現貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BM6004 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。

結合態(tài)淀粉合成酶(Granule-bound starch synthaseGBSS試劑盒說明書

微量法 100 /96 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

GBSSEC 2.4.1.21以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。

測定原理:

GBSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成 ADP;進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH,其NADPH 生成量與前一步反應生成的ADP 數量呈正比,通過 340nm 下測定NADPH 的增加量,可以計GBSS 活性。

結合態(tài)淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列

組成:

產品名稱

BM6004-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml×2

4

試劑一:液體

40ml

4

試劑二:粉劑

1

4

試劑三:粉劑

1

4

試劑四:粉劑

1

4

試劑五:液體

1

-20

試劑六:粉劑

1

-20

說明書

1 

 

BM6004-100T/96S 試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BM6004-100T/96S 試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BM6004-100T/96S 試劑四臨用前加入 10ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BM6004-100T/96S 試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BM6004-100T/96S 試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

 

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液制備:

稱取 0.1~0.2g 組織建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液,冰浴中勻漿。10000g ,4℃離心 10min,棄上清,在沉淀中加入 1ml 提取液充分混勻,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、在EP 管中按順序加入下列試劑

試劑名稱μl

測定管

樣本

75

試劑二

135






混勻,30℃保溫 20 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻


混勻,30℃保溫 30 min,置沸水浴中 1 min蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心 10min,取上清液(如果一次性測定樣本較多,可將試劑四、五和六按比例配成混合液)

上清液

150

試劑四

100

試劑五

5

試劑六

5

混勻后立即 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1  2min 后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。

GBSS 活性計算:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSSnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷稀釋倍數

=529×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS 活性nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T×稀釋倍數=529×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 L;εNADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cmV 樣:加入樣本體積,0.075 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,2 min;稀釋倍數:

1.9;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷稀釋倍數

=1059×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS 活性nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T×稀釋倍數 =1059×ΔA÷W V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d96 孔板光徑, 0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.075 mlV 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,2 min;稀釋倍數:1.9Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量。

結合態(tài)淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列





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