BK6011 甲基檸檬酸合酶試劑盒 三羧酸循環(huán)系列
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 BK6011
- 產地
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2025/4/19 16:44:17
- 訪問次數(shù) 17
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25T/24S |
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貨號 | BK6011 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環(huán)的調節(jié)。 |
甲基檸檬酸合酶(metheyl-citrate synthase,MCS)試劑盒說明書
分光光度法
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:
MCS 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質中,與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環(huán)的調節(jié)。
甲基檸檬酸合酶試劑盒 三羧酸循環(huán)系列
測定原理:
MCS 催化丙酰CoA 和草酰乙酸產生甲基檸檬酰fu酶A,進一步水解產生甲基檸檬酸;該反應促使無色的DTNB 轉變成黃色的TNB,在 412nm 處有特征吸光值。
具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準
組成:
產品名稱 | BK6011-10T/9S | BK6011-25T/24S | BK6011-50T/48S | Storage |
試劑一:液體 | 10ml | 25ml | 50ml | -20℃ |
試劑二:液體 | 2ml | 5ml | 10ml | -20℃ |
試劑三:液體 | 0.2ml | 0.5ml | 1ml | -20℃ |
試劑四:液體 | 10ml | 25ml | 50ml | 4℃ |
試劑五:粉劑 | 1 支 | 1 支 | 2 支 | 4℃ |
試劑六:粉劑 | 1 支 | 2 支 | 4 支 | -20℃ |
試劑七:粉劑 | 1 支 | 1 支 | 2 支 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
BK6011-10T/9S:試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入 320μl 無水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 320μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
試劑七:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 320μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g,4℃離心 5min。
棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。
上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 CS(此步可選做)。
在步驟④中的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復 30 次),用于線粒體 CS 測定。
BK6011-25T/24S:試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入 800μl 無水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑六:粉劑×2 支,-20℃保存,臨用前加入 400μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑七:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 800μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
BK6011-50T/48S:試劑五:粉劑×2 支,4℃保存,臨用前加入 800μl 無水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑六:粉劑×4 支,-20℃保存,臨用前加入 400μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑七:粉劑×2 支,-20℃保存,臨用前加入 800μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
自備儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水
樣本的前處理:
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g,4℃離心 5min。
棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。
上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 CS(此步可選做)。
在步驟④中的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復 30 次),用于線粒體 CS 測定。
測定步驟:
1、分光光度計預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 412nm,蒸餾水調零。
2、將試劑四、五、六和七在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)孵育 5min。
3、樣本測定
試劑名稱(μl) | 測定管 |
試劑四 | 780 |
試劑五 | 30 |
試劑六 | 30 |
樣本 | 30 |
試劑七 | 30 |
將上述試劑按順序加入 1 ml 玻璃比色皿中,加試劑七的同時開始計時,在 412nm 波長下記錄 20 秒時的初始吸光度A1 和反應 2min 后的吸光值 A2,計算ΔA=A2-A1。
MCS 活性計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。 MCS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1100×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。
MCS(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=222.2×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。
MCS(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.4444×ΔA
V 反總:反應體系總體積,9×10-4 L;ε:TNB 摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.03 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。