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Cetuximab | 西妥昔單抗

MCE 國際站：Cetuximab

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P9905

CAS：205923-56-4

中文名稱：西妥昔單抗

Synonyms：西妥昔單抗; C225

純度：99.70%

存儲條件：請按照分析證書中建議的條件儲存產(chǎn)品。

產(chǎn)品活性：Cetuximab (C225) 是一種人源 IgG1 單克隆抗體，能夠抑制 EGFR，SPR 方法測得 Cetuximab 對 EGFR 的 Kd 值為 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗腫瘤作用。

生物活性：西妥昔單抗 (C225) 是一種人 IgG1 單克隆抗體，可抑制表皮生長因子受體 (EGFR)，對 EGFR 的 K_d 為 0.201 nM通過 SPR。西妥昔單抗具有強大的抗腫瘤活性^[1]。

體外：Cetuximab (C225) 是一種抑制表皮生長因子受體 (EGFR) 的單克隆抗體，SPR 對可溶性 EGFR 的 Kd 為 0.201 nM。通過 ELISA 檢測，Cetuximab 在固定 A431 細胞中對 EGFR 的 Kd 也為 0.147 nM[1]。Cetuximab (C225；30 nM) 在處理 8 天后時間依賴性地抑制 SCC-1、SCC-11B、SCC-38 和 SCC-13Y 細胞的增殖。Cetuximab (30 nM) 導致 G0/G1 停滯，誘導細胞凋亡，并減少 Rb、p27KIP1、Bcl-2 和 Bax 在 SCC-13Y 細胞中的表達。Cetuximab (30 nM) 還可增強放射敏感性并增加 SCC-13Y 細胞中放射誘導的細胞凋亡[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Cetuximab (1 毫克/注射) 對腫瘤體積有影響，但對 UT-SCC-14 異種移植物的影響更為明顯。在 UT-SCC-14 異種移植物中，Cetuximab 可顯著降低 EGFR、pEGFR 和 Ki67 的表達。Cetuximab 顯著降低 MCT1 和 GLUT1 細胞中的表達，但差異在 UT-SCC-14 異種移植物中更為明顯[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：EGFR 0.147 nM (Kd, Fixed A431 cells) RDC Antibody Soluble EGFR 0.201 nM (Kd)

種屬：Chimeric

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

熱銷產(chǎn)品：4-Hydroxytamoxifen  | Obeticholic acid  | Sorafenib  | Niraparib  | Capsaicin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Goldstein NI, et al. Biological efficacy of a chimeric antibody to the epidermal growth factor receptor in a human tumor xenograft model. Clin Cancer Res. 1995 Nov;1(11):1311-8.
[2]. Gustafsson H, et al. EPR Oximetry of Cetuximab-Treated Head-and-Neck Tumours in a Mouse Model. Cell Biochem Biophys. 2017 Jul 29.
[3]. Huang SM, et al. Epidermal growth factor receptor blockade with C225 modulates proliferation, apoptosis, and radiosensitivity in squamous cell carcinomas of the head and neck. Cancer Res. 1999 Apr 15;59(8):1935-40.