微生物挑戰(zhàn)法（Microbial Challenge Test），作為美國(guó)藥典《USP1207.2 包裝完整性泄漏測(cè)試技術(shù)》中詳述的一項(xiàng)傳統(tǒng)而不可替代的密封性測(cè)試技術(shù)，在制藥和醫(yī)療器械包裝檢測(cè)領(lǐng)域占據(jù)核心地位。盡管屬于破壞性定量測(cè)試方法，其在密封性驗(yàn)證中的價(jià)值無(wú)可撼動(dòng)，常作為其他測(cè)試方法的對(duì)照。國(guó)家藥典委員會(huì)制定的《無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》在微生物挑戰(zhàn)法部分參考了美國(guó)藥典USP1207，進(jìn)一步推動(dòng)了該技術(shù)在國(guó)內(nèi)的規(guī)范化應(yīng)用。

以下是Sumspring 三泉中石結(jié)合美國(guó)藥典USP1207微生物挑戰(zhàn)法的描述介紹此方法的主要應(yīng)用：

微生物挑戰(zhàn)法以其直接驗(yàn)證包裝抗微生物侵入能力的能力，在以下場(chǎng)景中尤為重要：

- 當(dāng)缺乏合適的物理化學(xué)泄漏測(cè)試方法時(shí)，微生物挑戰(zhàn)法提供可靠的替代方案。

- 當(dāng)需要直接證據(jù)證明包裝能夠有效阻隔微生物侵入時(shí)。

適用于無(wú)孔剛性或柔性包裝，測(cè)試需在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行，廣泛用于產(chǎn)品包裝開發(fā)與驗(yàn)證研究。其特點(diǎn)包括：

1. 包裝耐浸沒：包裝需能承受浸沒條件而不受損。

2. 柔性包裝支持：對(duì)于柔性或非固定組件包裝，需使用專用工具限制膨脹或移動(dòng)，確保壓差條件一致并減輕密封件壓力。

3. 時(shí)間周期：測(cè)試準(zhǔn)備需數(shù)天，包括預(yù)孵育確認(rèn)無(wú)菌狀態(tài)、挑戰(zhàn)后去污及1-2周的孵育與檢查，浸沒式微生物挑戰(zhàn)測(cè)試主要用在產(chǎn)品包裝開發(fā)和驗(yàn)證研究中。

微生物挑戰(zhàn)法的核心測(cè)試參數(shù)

微生物挑戰(zhàn)法的精準(zhǔn)性依賴于以下關(guān)鍵參數(shù)的科學(xué)設(shè)置：

1. 微生物濃度：挑戰(zhàn)培養(yǎng)基中的微生物濃度需維持在預(yù)定水平（通常為105 CFU/mL），確保整個(gè)試驗(yàn)的有效性。

2. 介質(zhì)填充量：測(cè)試樣品內(nèi)培養(yǎng)基的填充量需足以覆蓋潛在泄漏點(diǎn)，形成液體通道。包裝定位需確保密封件與泄漏點(diǎn)充分暴露于培養(yǎng)基。頂空組成需支持挑戰(zhàn)微生物生長(zhǎng)，必要時(shí)可調(diào)整為厭氧條件。

3. 真空/壓力條件：壓差是關(guān)鍵參數(shù)，具有多重作用：

（1）消除殘留空氣，確保液體培養(yǎng)基與泄漏點(diǎn)接觸。

（2）模擬運(yùn)輸（如空運(yùn)或陸運(yùn)）中的壓力變化，可參考《ASTM D6653/D6653M》標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定絕對(duì)壓力條件，或根據(jù)實(shí)際運(yùn)輸環(huán)境調(diào)整。

（3）模擬滅菌處理中的壓力環(huán)境。

4. 測(cè)試時(shí)間：

較長(zhǎng)的暴露時(shí)間可提高微生物進(jìn)入缺陷樣品的可能性，但需注意培養(yǎng)基促生長(zhǎng)能力的衰減。 需合理分配真空/壓力暴露時(shí)間及常壓浸沒時(shí)間。

5. 挑戰(zhàn)期間溫度：溫度需支持微生物生長(zhǎng)，溫度循環(huán)可消除氣閘，促進(jìn)液體介質(zhì)在密封位置的滲透。

6. 孵育條件：挑戰(zhàn)前后孵育溫度與時(shí)間需確保微生物生長(zhǎng)可見，基于陽(yáng)性對(duì)照與促生長(zhǎng)研究確定。

7. 生長(zhǎng)檢測(cè)參數(shù)：包括目視檢查的程序、照明條件、背景顏色及觀察頻率，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。

真空/壓力條件對(duì)微生物侵入至關(guān)重要。不同藥品在運(yùn)輸、生產(chǎn)和存儲(chǔ)中面臨的壓力環(huán)境各異，因此需通過模擬實(shí)際條件設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)參數(shù)，以確保測(cè)試結(jié)果的真實(shí)性與適用性。

三泉中石：微生物挑戰(zhàn)法國(guó)產(chǎn)化的技術(shù)先鋒

濟(jì)南三泉中石作為國(guó)內(nèi)微生物挑戰(zhàn)法密封性測(cè)試儀器，以技術(shù)創(chuàng)新，成功推動(dòng)了該領(lǐng)域的國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程。公司深度參與了國(guó)家藥典委《無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》的制定，憑借海量測(cè)試數(shù)據(jù)與深厚的理論實(shí)踐積累，為我國(guó)密封性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的完善貢獻(xiàn)了重要力量。

三泉中石研發(fā)的MFY-HS智能密封儀專為微生物挑戰(zhàn)法設(shè)計(jì)，配備適配不同包裝材料的實(shí)驗(yàn)容器與裝置，提供精準(zhǔn)的真空/壓力控制，自動(dòng)調(diào)節(jié)測(cè)試條件，確保實(shí)驗(yàn)高效可靠，其測(cè)試參數(shù)的開發(fā)參照美國(guó)藥典USP1207.2中微生物挑戰(zhàn)法的標(biāo)準(zhǔn)要求，制定了一整套針對(duì)不同包裝型式及內(nèi)容物的測(cè)試參數(shù)體系，該儀器以其性能在制藥行業(yè)與藥檢機(jī)構(gòu)中廣受贊譽(yù)，成為密封性測(cè)試的得力助手。