引言
糖基化修飾是細(xì)胞識(shí)別與信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵，FITC-Con A通過結(jié)合刀豆蛋白A（Con A）的糖結(jié)合特異性與FITC的熒光特性，成為糖生物學(xué)研究的核心工具。

材料特性與制備
Con A是一種植物凝集素，可特異性結(jié)合α-D-甘露糖和α-D-葡萄糖殘基。FITC-Con A的制備需將Con A溶解于碳酸鹽緩沖液（pH 9.0），與FITC在室溫下反應(yīng)1-2小時(shí)，經(jīng)凝膠過濾純化后獲得。標(biāo)記度控制在2-8個(gè)FITC分子/Con A分子，確保不影響糖結(jié)合活性。

應(yīng)用領(lǐng)域

1. 細(xì)胞表面糖蛋白分析：在流式細(xì)胞術(shù)中，FITC-Con A可區(qū)分不同糖基化狀態(tài)的細(xì)胞亞群。例如，在肝癌細(xì)胞系HepG2中，熒光強(qiáng)度與細(xì)胞表面高甘露糖型N-糖鏈表達(dá)量呈正相關(guān)。

2. 組織糖基化圖譜構(gòu)建：通過熒光顯微鏡觀察組織切片，FITC-Con A可標(biāo)記肝臟、胰腺等器官的糖蛋白分布，為糖尿病、癌癥等疾病的糖代謝異常研究提供可視化證據(jù)。

3. 病原體檢測：在細(xì)菌感染模型中，FITC-Con A可特異性結(jié)合細(xì)菌莢膜多糖，熒光信號(hào)強(qiáng)度與細(xì)菌載量線性相關(guān)，檢測靈敏度達(dá)103CFU/mL。

技術(shù)挑戰(zhàn)與突破
非特異性吸附是主要干擾因素。通過預(yù)處理細(xì)胞表面或引入競爭性糖分子，可顯著降低背景信號(hào)。此外，開發(fā)雙色標(biāo)記策略（如FITC-Con A與Cy5標(biāo)記的凝集素聯(lián)用），可實(shí)現(xiàn)多糖類型的同步分析。

相關(guān)產(chǎn)品：

CY5標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白 CY5-Transferrin

熒光素纖維蛋白原(牛)FITC-Fibrinogen

CY5纖維蛋白原(牛)CY5-Fibrinogen

CY3纖維蛋白原(牛)CY5-Fibrinogen

熒光素標(biāo)記刀豆球蛋白A FITC-ConA

熒光素標(biāo)記溶菌酶 FITC-Lysozyme

CY5標(biāo)記溶菌酶 CY5-Lysozyme

熒光素標(biāo)記藻紅蛋白 FITC-PE

AF405-卵清蛋白 AF405-0valbumin

熒光素標(biāo)記卵清蛋白 FITC-OVA

AF647標(biāo)記卵清蛋白 AF647-OVA

CY5標(biāo)記α突觸核蛋白 CY5-a-Synuclein

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