BioZen MagBeads精準(zhǔn)捕獲ADC“藥王”(DS-8201)
抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugate,ADC)是由單克隆抗體(mAb)與高活性載荷(payload)通過(guò)化學(xué)連接子偶聯(lián)而成。單抗作為載體將小分子藥物靶向運(yùn)輸?shù)侥繕?biāo)細(xì)胞中。由于其明確的靶向性、遞送治療藥物的有效性,ADC 藥物成為當(dāng)前治療腫瘤疾病藥物的新方向。ADC 給藥后在生物機(jī)體內(nèi)會(huì)以多種形式存在,包括 ADC、ADC 生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物、游離載荷、載荷-部分連接子及其相關(guān)代謝產(chǎn)物等。全面地了解 ADC 藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性,對(duì)于 ADC 藥物的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)至關(guān)重要。
Trastuzumab deruxtecan(DS-8201; ENHERTU®)是由第一三共和阿斯利康合作開(kāi)發(fā)的新型 HER2 靶向 ADC。Deruxtecan 是毒性藥物 DX-8951 的衍生物(Dxd)和連接子馬來(lái)酰亞胺 -GGFG 肽的偶聯(lián)物,已被批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性 HER2 陽(yáng)性乳腺癌患者。
本文以 DS-8201 為例,利用 BioZen MagBeads 鏈霉親和素磁珠提取凈化方式,Biozen peptide XB-C18 分析,建立一種檢測(cè)總抗體和結(jié)合型載荷的 LC-MS/MS 定量分析方法。



MagBeads 活化
取圖 1. MagBeads 經(jīng)過(guò) PBS 清洗后,與生物素山羊抗人混合孵育后 PBS 清洗,磁力架棄去上清;

圖 1. MagBeads 原包裝
免疫捕獲
加入血漿樣本,混合孵育,磁力架棄去上清;

圖 2. 分散清洗
淋洗和洗脫
分別使用 PBS 和碳酸氫銨溶液清洗 MagBeads,磁力架棄去上清;用 0.1% TFA 震蕩洗脫,磁力架收集上清液;

圖 3. 磁力架棄去上清
酶解
總抗與 Payload 分別用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解:
酶解結(jié)束后,均加入 10% FA 乙腈終止,離心待上機(jī)測(cè)試。
色譜條件
色譜柱:Biozen peptide XB-C18(2.1 × 100 mm, 1.7 μm);P/N: 00D-4774-AN
流動(dòng)相 A 相:0.1% 甲酸水溶液;
流動(dòng)相 B 相:0.1% 甲酸乙腈溶液;
流速:0.3 mL/min;
柱溫:40 ℃;
質(zhì)譜條件
質(zhì)譜型號(hào):SCIEX Triple Quad™ 6500系統(tǒng)
離子源類(lèi)型:電噴霧離子源(ESI+)
掃描方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)正負(fù)離子模式(MRM)
為獲得較好的穩(wěn)定性和靈敏度,優(yōu)化源氣參數(shù)及各化合物監(jiān)測(cè)離子對(duì)、去簇電壓(DP)和碰撞電壓(CE)。



靈敏度和線性
用 DS-8201 配制基質(zhì)曲線,該方法曲線濃度范圍為 0.6nM~600nM,經(jīng)過(guò)前處理后上機(jī)檢測(cè),得到總抗體和結(jié)合型 Payload 線性良好,R2 均大于 0.995(見(jiàn)下圖 4、5)。
圖 4. 總抗特征肽標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖 5. Payload標(biāo)準(zhǔn)曲線
進(jìn)樣曲線最高點(diǎn)后進(jìn)空白溶液,總抗體定量肽段殘留在 0.09‰,小分子 payload 殘留在 0.14‰。兩者殘留均小于 LLOQ,滿足分析要求,LLOQ 和殘留色譜圖見(jiàn)圖 6~9。

圖 6. 總抗特征肽 LLOQ 定量離子色譜圖

圖 7. 特征肽殘留 XIC 色譜圖
圖 8. 結(jié)合型 payloadLLOQ 定量離子色譜圖
圖 9. Payload 空白殘留 XIC 色譜圖
方法回收率和基質(zhì)效應(yīng)
分別在大鼠血漿中添加低、中、高三個(gè)濃度 DS-8201 標(biāo)品,外標(biāo)法考察 MagBeads 的提取凈化回收情況見(jiàn)下表,回收率均在 75%~90% 間。通過(guò)對(duì)比空白基質(zhì)溶液添加酶解標(biāo)液和空白溶劑添加酶解后標(biāo)液,評(píng)估提取后基質(zhì)效應(yīng)得到,基質(zhì)效應(yīng)為 96.5%,可以得到血漿樣本通過(guò) MagBeads 提取凈化后基本上沒(méi)有明顯的基質(zhì)效應(yīng)。
表 1. 加標(biāo)回收結(jié)果
化合物 | 加標(biāo)濃度 nM | 回收率 % |
GPSVFPLAPSSK | 1.8 | 80.2% |
180 | 82.4% | |
600 | 86.8% | |
Dxd | 1.8 | 77.3% |
180 | 82.6% | |
600 | 87.1% |
討論
對(duì)于測(cè)定的總抗體、結(jié)合型載荷與 ADC 的生物轉(zhuǎn)化,一般采用將生物基質(zhì)中的所有 ADC 大分子免疫捕獲出來(lái),再進(jìn)行后續(xù)酶解處理的方法。本文選擇的使用通用型人源二抗對(duì) ADC 藥物進(jìn)行提取捕獲。根據(jù) ADC 濃度、基質(zhì)復(fù)雜程度以及其他檢項(xiàng)的需要,還可以選擇抗載荷抗體與鏈霉親和素結(jié)合對(duì)偶聯(lián)抗體進(jìn)行捕獲,從而更加提高方法的特異性和靈敏度。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。