貨號(hào)：

P-CA-501

試劑盒組分：

Exosome Beads、

Solution A、

Elution Buffer

1

樣品預(yù)處理：差速離心（300 g，5 min→2000 g，10 min→14000 g，30 min）逐步去除樣品中細(xì)胞、細(xì)胞碎片及大體積顆粒；

2

富集外泌體：向去除了保護(hù)液的磁珠中加入預(yù)處理后的樣品，置于搖床室溫旋轉(zhuǎn)孵育30 min；

3

洗滌：置于磁力架上，靜置30s，棄上清，并用Solution A洗滌，重復(fù)2次，保留磁珠；

4

分離外泌體：加入Elution Buffer后置于搖床室溫旋轉(zhuǎn)孵育30 min；置于磁力架上，靜置30s，轉(zhuǎn)移上清到新的離心管中，該上清即為分離的外泌體。

分離的外泌體純度高且完整性好，適合分離微量或珍貴樣品中外泌體；分離操作簡(jiǎn)便，僅需常規(guī)磁力架，無需特殊設(shè)備，高通量，能同時(shí)處理多個(gè)樣本，兼容自動(dòng)化操作。

貨號(hào)：

P-CA-502/P-CA-503

試劑盒組分：

Exosome Purification Column、

Column Adapter

1

樣品預(yù)處理：差速離心（300 g，5 min→2000 g，10 min→14000 g，30 min）逐步去除樣品中細(xì)胞、細(xì)胞碎片及大體積顆粒；

2

純化柱預(yù)處理：將純化柱在室溫平衡30 min，檢查并排除空氣，PBS平衡純化柱；

3

外泌體分離：待樣品完-全進(jìn)入純化柱，分批加入0.5 mL PBS，并收集流穿液，其中4-8號(hào)管（P-CA-502）或8-12號(hào)管（P-CA-503）中收集的流穿液即為分離的外泌體；

4

純化柱維護(hù)：先后加入PBS和20%乙醇清洗純化柱，再將純化柱加滿20%乙醇密封，于4℃保存。

分離的外泌體純度高、回收率高；操作簡(jiǎn)單，無需專業(yè)的純化設(shè)備，可獲得無蛋白污染、用于鑒定檢測(cè)和功能研究的高質(zhì)量外泌體。

貨號(hào)：

P-CA-504

試劑盒組分：

Spin Column 01、

Collection Tubes (2 mL)、

Solution A

1

樣品預(yù)處理：差速離心（300 g，5 min→2000 g，10 min→14000 g，30 min）逐步去除樣品中細(xì)胞、細(xì)胞碎片及大體積顆粒；

2

離心柱預(yù)處理：棄去離心柱（Spin Column 01）上層的保護(hù)液體，加入Solution A離心洗滌；

3

外泌體分離：將預(yù)處理后的樣品加入離心柱中，離心獲得的洗脫液即為分離的外泌體。

外泌體分離操作簡(jiǎn)便、高純度和高富集量，無需磁力架、超速離心機(jī)等特殊設(shè)備；能去除游離的外泌體標(biāo)記染料。

貨號(hào)：

P-CA-505

試劑盒組分：

Exosome Precipitation Solution、

Solution A

1

樣品預(yù)處理：差速離心（300 g，5 min→2000 g，10 min→14000 g，30 min）逐步去除樣品中細(xì)胞、細(xì)胞碎片及大體積顆粒；

2

沉淀外泌體：血清/血漿樣品按照樣品:Solution A:Exosome Precipitation Solution=2:2:1的體積比混勻；細(xì)胞培養(yǎng)上清/尿液樣品按照樣品:Exosome Precipitation Solution=4:1的體積比混勻；室溫孵育30 min或4℃孵育過夜；

3

外泌體回收：高速離心，吸棄上清，向沉淀中加入Solution A重懸沉淀，再次離心收集上清，即為分離的外泌體。

適用樣品廣，外泌體回收率高、重復(fù)性好；無需特殊設(shè)備，操作簡(jiǎn)便快速，能同時(shí)處理多個(gè)樣本。