鄭州木儀科技有限公司

                                                 有機肥測定以糞類為原料的氮磷鉀有機質(zhì)方法

隨著農(nóng)業(yè)科技發(fā)展，農(nóng)業(yè)食品也隨之高產(chǎn)，長時間用化肥會傷及土壤墑情，根莖不扎實，葉片小兒黃，營養(yǎng)不會全部吸收，長時間推擠在一起土壤酸堿度會逐漸變高，影響一系列元素，比如重金屬超標(biāo)，嚴(yán)重影響植物的成長危機人身健康。為了有效的避免這些問題，鄭州木儀科技推出MY-GYA12土壤肥料養(yǎng)分檢測儀，可有效的檢測儀土壤，肥料，植株中的氮磷鉀，有機質(zhì)，水分，酸堿度，中微量元素，重金屬鉻、鎘、鉻、汞、砷等.

氮含量測定

• 凱氏定氮法：是經(jīng)典的測定方法。首先將糞類有機肥樣品與濃硫酸和催化劑一同加熱消化，使有機氮轉(zhuǎn)化為硫酸銨。然后加入強堿進(jìn)行蒸餾，使氨逸出，用硼酸溶液吸收，最后用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，根據(jù)酸的用量計算出氮的含量。

• 儀器法：如使用有機肥檢測儀，先制備待測液。準(zhǔn)確稱取磨細(xì)過篩的肥料樣品 0.5g（精確到 0.01g）于三角瓶中，加幾滴水潤濕，依次加入 5.0mL 濃硫酸和 38 滴有機肥消化加速劑，輕輕搖勻，瓶口放一彎頸小漏斗，在電爐上低溫加熱消化 10 分鐘。若樣品仍呈黑色或棕色，取下三角瓶，稍冷后補加有機肥消化加速劑 2 - 5 滴，繼續(xù)消化至白色，取下冷卻。小心用蒸餾水將處理好的溶液轉(zhuǎn)移到 100mL 容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻后過濾到三角瓶中。吸取濾液 20mL 到 100mL 容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻后即為待測液。再用吸管分別吸取蒸餾水、肥料標(biāo)準(zhǔn)液、待測液各 2.0mL 于三個小玻璃瓶中，分別依次加入肥料銨態(tài)氮 1 號試劑 4 滴、2 號試劑 4 滴、3 號試劑 4 滴、4 號試劑 2 滴，搖勻，靜置 10 分鐘后，分別轉(zhuǎn)移到三只比色皿中，上機測定。

磷含量測定

• 鉬藍(lán)比色法：先將樣品進(jìn)行消解處理，使磷轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬雜多酸，再用還原劑將其還原為藍(lán)色的鉬藍(lán)，通過比色法測定吸光度，進(jìn)而計算出磷的含量。

• 磷鉬酸喹啉重量法6：取一定量的樣品待測液，加入硝酸和喹鉬檸酮試劑，加熱沸騰后放置冷卻，用恒重 4 號玻璃砂芯坩堝進(jìn)行過濾，沉淀經(jīng)干燥后稱量，根據(jù)沉淀質(zhì)量計算磷的含量。具體步驟為，吸取 25ml 的待測液倒入容量為 250ml 的燒杯內(nèi)，加（1 + 1）硝酸 10ml，加水使溶液達(dá)到 100ml，加熱沸騰，慢加 35ml 的喹鉬檸酮試劑，沸騰后保持加熱 1min，放置冷卻，用恒重 4 號玻璃砂芯坩堝過濾，水洗燒杯和沉淀，坩堝在 180 恒溫干燥箱干燥 45min，取出冷卻后稱量。

鉀含量測定

• 火焰光度法6：將糞類有機肥樣品用硫酸 - 過氧化氫消煮，使鉀轉(zhuǎn)化為可溶性鉀離子。然后將消煮液稀釋，用火焰光度計測定鉀的發(fā)射光強度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算鉀的含量。測定時需注意消煮，按火焰光度計規(guī)定操作方法操作，如每次測定樣品都要用蒸餾水對毛細(xì)管進(jìn)行清洗，測試 5 - 10 個樣品后要用高濃度鉀標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滿度校正等。

• 四苯硼酸鉀重量法6：取適量樣品待測液，加入 EDTA 溶液、酚酞指示劑和氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液至堿性并加熱沸騰，過濾去除沉淀物。在濾液中加入四苯硼酸鈉溶液，使鉀離子生成四苯硼酸鉀沉淀，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后稱量沉淀質(zhì)量，從而計算出鉀的含量。具體為取 25ml 待測液倒入 250ml 燒杯中，加 40ml 的 EDTA 溶液，加 2 滴酚酞指示劑，加氫氧化鈉溶液使溶液呈紅色并過量加入 1ml，加水至 100ml 刻度，低溫加熱沸騰 30min，冷卻后過濾，清洗燒杯和沉淀，在濾液中加四苯硼酸鈉溶液攪拌 1min，靜置 15min，在恒重 4 號玻璃坩堝中過濾沉淀，用四苯硼酸鈉洗液清洗燒杯和沉淀，再水洗 2 次，將坩堝和沉淀移到 120 恒溫烘箱干燥 1.5 小時，取出冷卻后稱量。

有機質(zhì)含量測定

• 重鉻酸鉀氧化法：準(zhǔn)確稱取研碎肥料樣，根據(jù)有機質(zhì)大致含量確定稱樣量。例如，有機質(zhì)含量≤10% 稱樣 0.3g；10% - 30% 稱樣 0.1g；30% - 60% 稱樣 0.05g；≥60% 稱樣 0.03g。稱取后放入三角瓶中，加水 3.0ml 潤濕，同時分別吸取 3.0ml 蒸餾水（作空白液用）、3.0ml 碳標(biāo)液（作標(biāo)準(zhǔn)液用）于另兩個三角瓶中，然后依次往三個三角瓶中加入 10.0ml 重鉻酸鉀溶液和 10.0ml 濃硫酸，邊加邊搖動，約 1 分鐘后，置于沸水浴中加熱 30 分鐘，最后轉(zhuǎn)移到 100ml 容量瓶中，用蒸餾水定容，即同時制備出空白液、標(biāo)準(zhǔn)液、待測液。用吸管分別吸 2.5ml 空白液、標(biāo)準(zhǔn)液、待測液于三只比色皿中，上機測定。

• 灼燒法1：稱取一定量的烘干糞便樣品，放入坩堝中，將坩堝置于馬弗爐中，在 550 - 600°C 下灼燒數(shù)小時。冷卻后稱重，計算灼燒前后的質(zhì)量損失，從而得出有機質(zhì)的含量。不過該方法會使部分礦物質(zhì)分解或揮發(fā)，可能導(dǎo)致結(jié)果偏高，適用于初步估算。