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LC-MSMS法測定化妝品中63種激素類藥物

來源:杭州譜育科技發(fā)展有限公司   2025年03月14日 10:01  

隨著化妝品市場的蓬勃發(fā)展,我國已成為第二大化妝品消費市場,近年來,為提高交易量,很多不法商販在配方中加入激素類藥物,從而在短時間內達到皮膚滑嫩,增加皮膚彈性以及祛痘除皺的效果,然而長期使用該產品會導致皮膚產生黑斑,甚至還可能產生激素依賴性皮炎,我國《化妝品安全技術規(guī)范》(2015版)中明確規(guī)定抗感染類藥物、抗雄性激素物質、糖皮質激素類、雌激素類、孕激素類、具有雄性激素效應的物質為化妝品組分中的禁用物質,對國家藥監(jiān)局網站五年內發(fā)布的不合格化妝品中非法添加情況進行統(tǒng)計,結果顯示非法添加的激素類藥物多種多樣,含量范圍廣,為確保化妝品安全使用、保障使用者的身體健康,對化妝品中激素類物質的檢測具有重要意義。

本文使用譜育科技的超高效液相色譜—三重四極桿串聯(lián)質譜儀建立了檢測化妝品中的63種激素類藥物的方法,該方法檢測速度快且靈敏度高,可用于進行化妝品中激素類藥物檢測。

實驗部分

試樣、標準品、試劑和設備

      試樣:某品牌護手霜。

      標準品:63種激素類藥物混合標準品購自阿爾塔,于-20℃冰箱保存。

      試劑:乙腈為色譜級。

      儀器:ULC 510超高效液相色譜儀(具體配有二元超高壓輸液泵、超高壓自動進樣器、柱溫箱)、EXPEC 5210三重四極桿串聯(lián)質譜儀。

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液相和質譜條件

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樣品前處理

      稱取樣品0.2 g(精確到0.001g),置于10 mL具塞比色管中,加入少量乙腈,在渦旋混合儀上振蕩30s至試樣與提取溶劑混合均勻,然后加入乙腈至近刻度,超聲提取20 min,靜置至室溫,用乙腈定容至刻度,搖勻,以4000 r/min離心10 min,濾過(必要時取上清液適量用50%乙腈溶液稀釋,稀釋液經0.22 μm濾膜過濾),濾液作為待測溶液。

線性

      使用空白基質稀釋激素類藥物混合標準品儲備液,配制濃度為0.5 μg/L、1 μg/L、2 μg/L、5 μg/L、10 μg/L、20 μg/L、50 μg/L、100 μg/L的標準溶液,按照上述方法進樣,以特征離子質量色譜峰面積為縱坐標,對應標準溶液濃度為橫坐標,采用外標法擬合標準曲線,空白基質色譜圖如圖1所示,0.5 μg/L的標準品色譜圖如圖2所示,各化合物線性相關系數(shù)r均大于0.995,線性良好。

 

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圖1 空白基質色譜圖

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圖2 0.5 μg/L的激素類藥物標準品色譜圖


檢測限和定量限

      配置濃度為0.5 μg/L濃度標準溶液進樣,按照S/N=10和S/N=3計算定量限和檢出限,結果如表2所示,各化合物檢測限在0.0002 μg/g ~0.0036μg/g,定量限在0.0006 μg/g ~0.0119 μg/g。

回收率

      2 μg/L濃度下,各激素類藥物的回收率在75.25%~97.97%,20 μg/L濃度下,各激素類藥物的回收率在80.16%~104.14%,50 μg/L濃度下,各激素類藥物的回收率在90.40%~112.26%。

樣品分析

      分別取三份樣品進行樣品前處理,按以上方法測定,平行進樣3次,樣品中激素類藥物色譜圖如圖4所示,激素類藥物含量如下表所示,結果表明,樣品中沒有63種激素類藥物存在。

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圖4 樣品中63種激素色譜圖


結語

      本文建立了一種使用EXPEC 5210三重四極桿液質聯(lián)用儀測定化妝品中激素類藥物的方法。63種激素類藥物在0.5 μg/L ~100 μg/L濃度范圍內線性相關系數(shù)大于0.995,線性良好;對濃度為1μg/L、10μg/L、100g/L的標準工作液連續(xù)測定6次,各種激素類藥物的保留時間相對標準偏差在0.02%~0.17%,峰面積相對標準偏差在1.65%~6.21%,計算濃度相對標準偏差在1.66%~4.99%,精密度良好;經檢測和計算,使用該方法,各種激素類藥物的檢測限在0.004 ~0.02μg/g,定量限在0.006~0.012 μg/g;激素類藥物在2 μg/L、20 μg/L、50 μg/L濃度水平的回收率在75.25%~112.26%之間。使用該方法進行實際樣品測試,表明應試品牌護手霜中不含63種激素。以上結果表明,該方法靈敏度較高,可以快速、準確地檢測化妝品中63種激素的含量。

附錄

設備與耗材方案

一、EXPEC 5210 ESI離子源配置詳情

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