“脂質納米顆粒(LNPs)作為非病毒型mRNA遞送系統(tǒng)中最有前景的方法之一,在臨床應用中展示了巨大潛力。然而,體內遞送LNP-mRNA仍面臨諸多挑戰(zhàn),這阻礙了LNP到達其靶細胞。本研究致力于通過調控參與LNP代謝的內在調節(jié)機制來增強LNP遞送。實驗結果表明,激活糖皮質激素(GC)通路顯著提高了LNP-mRNA在小鼠和猴子中的全身遞送效率,提升幅度高達4倍。這種增強作用主要歸因于GC介導的循環(huán)和肝臟中巨噬細胞吞噬作用的抑制,從而增加了肝細胞中LNP的積累。本文闡明了GC預處理能夠改善LNP介導的蛋白替代治療和CRISPR/Cas9基因編輯治療的療效,這為提升RNA基蛋白替代和基因編輯治療的全身遞送效率提供了一種實用策略,同時也凸顯了通過操控內源性機制來優(yōu)化外源性基因遞送的潛力。”
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研究結果
1.1 糖皮質激素預處理增強LNP-mRNA在動物模型中的表達:
1.2 DEX預處理改善LNP的藥代動力學特性:
1.3 DEX預處理對不同細胞類型LNP攝取行為的影響:
1.4 DEX預處理提高LNP介導的基因替代和CRISPR/Cas9基因編輯治療的療效:
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結論
參考文獻:Li, Li, et al. "Glucocorticoid pre-administration improves LNP-mRNA mediated protein replacement and genome editing therapies." International Journal of Pharmaceutics (2025): 125282.
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