恥垢分枝桿菌毒素蛋白（Mycobacterium smegmatisporin A, MspA）是一種通道形成蛋白，用于小分子和水的通道。MspA是分子量 20 kDa 的單體蛋白構建的同源性八聚體，其形狀為“八”字形杯狀結構。MspA長度大約 1 nm，具有大約1 nm的寬度收縮區(qū)，兩側有明顯較大的直徑區(qū)域。

MspA 擁有很好的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，在 100℃的溫度下活性能耐受 30 min，在80℃的2% SDS條件中培養(yǎng)15分鐘依然可以保持良好的通道活性，在 pH 0~14 的范圍內保持穩(wěn)定，同時MspA具有易于進行多位點突變修飾。

圖1 MspA突變體的結構與表達

圖2 納米孔測序原理

MspA作為一種具有錐形結構的八聚體孔道蛋白，通過引入突變開發(fā)工程化MspA孔道，可以實現(xiàn)多種單糖直接區(qū)分，說明MspA是核酸與多種生物大分子檢測的有力品。

MspA是細菌細胞外膜上親水性營養(yǎng)溶質的主要通道，負電性密集的收縮區(qū)具有天冬氨酸的雙圈結構，能夠與陽離子結合。使用合適的通道阻斷劑可以堵塞MspA蛋白孔，則親水性營養(yǎng)溶質不能輸送進細菌體內，造成細菌休眠，同時可以破壞細胞外壁的穩(wěn)定性，增強細菌的抗生素易感性，對于疾病治療具有重要作用。

圖3 MspA實現(xiàn)單糖區(qū)分

圖4 目的蛋白表達鑒定

（channel 1：空白對照；channel 2~10：不同方案的目的膜蛋白表達情況；channel 11：marker）

之后，選擇PLDK002-C（channel 3）和PLDK002-I（channel 9） 的無細胞蛋白表達體系進行第二輪優(yōu)化。優(yōu)化結果顯示，channel 5的無細胞蛋白表達方案可以正確表達該MspA的單體與多聚體。

圖5 MspA目的蛋白表達鑒定

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2. SY Zhang,ZY Cao,et al.A Nanopore-Based Saccharide Sensor. Angew.Chem. Int.Ed.doi.org/10.1002/anie.202203769 (2022).

3. Ayomi S. Perera,et al. Channel Blocking of MspA Revisited. Langmuir.doi.org/10.1021/la3037296 (2012).