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MesenPlify™ 干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基技術(shù)資料(第三期)

來(lái)源:廣州市艾貝泰生物科技有限公司   2024年11月12日 15:24  

本期我們重點(diǎn)講一下MesenPlifyTM無(wú)血清無(wú)異種成分人類間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基的使用指南,本篇中主要講解的是原代MSC分離培養(yǎng),具體以臍帶組織塊法分離原代MSC操作為例。

MesenPlify™ 干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基技術(shù)資料(第三期)



原代MSC分離培養(yǎng)


步驟一 準(zhǔn)備材料

培養(yǎng)基:新鮮配置的MesenPlifyTM sXF培養(yǎng)基(加1%雙抗)。

培養(yǎng)皿:準(zhǔn)備多個(gè)15cm皿進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

消毒劑:醫(yī)用消毒酒精(75%)。

洗滌液:生理鹽水(無(wú)菌,加 1%雙抗)。

工具盒:包括剪刀、鑷子、手術(shù)刀、移液器、離心管(50mL)等。

臍帶樣本:新鮮的臍帶泡在含有1%雙抗的PBS里4℃保存運(yùn)輸(最好在獲得后盡快處理)。


步驟二 消毒處理

01  吸棄臍帶保存液。

02  使用75%的醫(yī)用消毒酒精浸沒(méi)臍帶,浸泡2分鐘以確保消毒效果。


步驟三 清洗臍帶

01  用無(wú)菌生理鹽水清洗臍帶2-3次,確保去除殘留的臍血。

02  每次清洗后均應(yīng)用無(wú)菌的工具保持臍帶在無(wú)菌環(huán)境中。


步驟四 剪切處理

01  將臍帶剪成約2-3cm的小段。

02  用無(wú)菌生理鹽水再清洗2-3次,確保去除殘留的臍血。


步驟五 分離華通氏膠

01  沿靜脈剪開(kāi)臍帶,盡量去除2條靜脈壁與1條動(dòng)脈壁。

02  輕輕分離華通氏膠,注意避免損傷表皮,使用彎頭手術(shù)剪將華通氏膠至2-3mm3大小的組織方塊,膠質(zhì)面向下,平鋪在150mm細(xì)胞培養(yǎng)皿上,每皿10-12片方塊。

MesenPlify™ 干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基技術(shù)資料(第三期)


步驟六 細(xì)胞培養(yǎng)

01  由組織塊正上方緩慢滴加37℃復(fù)溫的MesenPlifyTM sXF培養(yǎng)基,每個(gè)皿滴加15mL左右,注意不要讓組織塊飄起來(lái)。

02  放入37°C、5%CO?和飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。


步驟七 換液(注意:每2-3天換液一次)

01  每日觀察是否有細(xì)胞從組織塊爬出。

02  換液時(shí),將培養(yǎng)瓶?jī)A斜,同時(shí)避免組織塊滑動(dòng),小心吸棄上清液。

03  慢慢加入37℃復(fù)溫的MesenPlifyTM sXF培養(yǎng)基,滴加培養(yǎng)基的手法與上述相同。

04  將細(xì)胞培養(yǎng)皿放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

05  正常換液培養(yǎng),直到觀察到組織塊周圍有梭形細(xì)胞爬出時(shí),使用滅菌后的鑷子夾除組織塊,此時(shí)如果再次換液,MesenPlifyTM sXF培養(yǎng)基的用量可改為為18-20mL/皿。


步驟八 傳代 (注意:在接種后第 12 天左右 )

01  觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況,當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到約80%時(shí),可進(jìn)行消化傳代。

02  傳代時(shí)細(xì)胞的接種密度為6000/cm2,請(qǐng)依據(jù)所需的細(xì)胞量,選擇合適大小的細(xì)胞培養(yǎng)皿。(具體操作步驟可參考下期“hMSCs的傳代培養(yǎng)”


注意事項(xiàng):

所有操作都應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行,避免任何非無(wú)菌材料的接觸。



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