缺氧缺血性腦損傷是由于腦部供氧不足引起的，通常發(fā)生在心臟驟停后，目前尚無有效的治療方法。最近的研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞釋放的外泌體或具有治療潛力。

近期，由北海道大學(xué)藥學(xué)院的Ikeda等人發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示^[1]，通過外泌體治療神經(jīng)損傷的大鼠，其認(rèn)知功能在給藥28天內(nèi)有顯著改善，并且海馬中的細(xì)胞凋亡明顯減少，神經(jīng)元細(xì)胞存活率顯著提高。此外，研究還發(fā)現(xiàn)外泌體被小膠質(zhì)細(xì)胞吸收后，導(dǎo)致細(xì)胞毒性炎癥標(biāo)志物的表達(dá)減少。這項(xiàng)研究或能擴(kuò)展對外泌體給藥方式的理解，有望優(yōu)化治療策略。

該項(xiàng)研究使用富士膠片和光的抗CD9抗體及抗CD63抗體對從MSC培養(yǎng)上清液提取的外泌體進(jìn)行表征，以及Anti Iba1, Rabbit抗體對小膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記。

◆外泌體表征

人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞來源外泌體的表征。（A）電子顯微鏡顯示外泌體個體形態(tài)；（B）納米粒子分析外泌體群體特征；（C）Western blotting確認(rèn)外泌體標(biāo)志物的表達(dá)

所用FUJIFILM Wako產(chǎn)品

◆鼻腔內(nèi)給藥外泌體可抑制小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥

使用Anti Iba1, Rabbit抗體對iba1進(jìn)行染色，評估海馬體中的小膠質(zhì)細(xì)胞活化情況。

海馬體中的小膠質(zhì)細(xì)胞激活。在PBS處理組中可明顯觀察到活化的小膠質(zhì)細(xì)胞（增殖與形態(tài)轉(zhuǎn)變），而外泌體處理組則有效抑制了這種激活。

所用FUJIFILM Wako產(chǎn)品

參考文獻(xiàn)

[1] Ikeda, T., Kawabori, M., Zheng, Y., Yamaguchi, S., Gotoh, S., Nakahara, Y., Yoshie, E., & Fujimura, M. (2024). Intranasal Administration of Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosome Alleviates Hypoxic-Ischemic Brain Injury. Pharmaceutics, 16(4), 446.