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H&D | 鹽酸奈必洛爾及其雜質(zhì)介紹

來(lái)源:深圳市恒豐萬(wàn)達(dá)醫(yī)藥科技有限公司   2023年08月29日 15:14  

引言:高血壓是當(dāng)世界常見(jiàn)的心血管疾病之一。流行病學(xué)研究顯示,目前全球有高血壓患者6億人,高血壓患病率約為10%。中國(guó)高血壓患病率約為12%,現(xiàn)有高血壓患者數(shù)超過(guò)1億人,且每年以300萬(wàn)人的速度增長(zhǎng)。β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結(jié)合、從而拮抗神經(jīng)遞質(zhì)和兒茶酚胺對(duì)β受體激動(dòng)作用的一類藥物。能有效應(yīng)對(duì)高血壓。


奈必洛爾通常是指鹽酸奈必洛爾,是一種非選擇性競(jìng)爭(zhēng)抑制腎上腺素β受體阻滯劑,它將高度選擇性的β受體阻滯劑與一氧化氮介導(dǎo)的血管擴(kuò)張作用相結(jié)合,對(duì)內(nèi)皮功能有利的作用。


*鹽酸奈必洛爾化學(xué)結(jié)構(gòu)式

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   鹽酸奈必洛爾能為高血壓和心力衰竭患者良好耐受,憑借其對(duì)心臟的保護(hù)作用、良好的降壓作用、良好耐受性及不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),市場(chǎng)前景廣闊,潛力巨大。

 奈必洛爾由Johnson & Johnson公司研制(美)意大利Menarim公司獲上市許可,在1997年,奈必洛爾首先在德國(guó)獲批上市,并在次年開(kāi)始于英國(guó)等多個(gè)國(guó)家上市。之后2007年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)奈必洛爾應(yīng)用于輕中度高血壓的治療。2016年,F(xiàn)DA正式批準(zhǔn)奈必洛爾(5mg/80mg規(guī)格)片劑上市,用于治療高血壓。據(jù)悉,奈必洛爾是目前為止在美國(guó)上市一種由β受體拮抗劑和血管緊張素II受體拮抗劑組成的固定劑量抗高血壓組合藥物。


合成方法


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奈必洛爾雜質(zhì)對(duì)照品


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其他優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品推出:

蘭地洛爾雜質(zhì)、瑞舒伐他汀雜質(zhì)、帕拉米韋雜質(zhì)、艾拉莫德雜質(zhì)、氯雷他定雜質(zhì)、地氯雷他定雜質(zhì)、布瓦西坦雜質(zhì)、米格列醇異構(gòu)體A、米格列醇異構(gòu)體B、卡比多巴異構(gòu)體雜質(zhì)、卡比多巴EP雜質(zhì)J、鹽酸貝那普利對(duì)映異構(gòu)體、氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)A、氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)B、氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)C等更多雜質(zhì)現(xiàn)貨供應(yīng)中。



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