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柱前衍生與柱后衍生不同之處的比較：
1、柱前衍生：在分析物經(jīng)過色譜柱前與衍生劑反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物在色譜柱上實現(xiàn)分離，實際分離的是衍生產(chǎn)物，檢測的也是衍生產(chǎn)物，其優(yōu)點在于相對自由地選擇反應(yīng)條件；衍生副產(chǎn)物可進(jìn)行預(yù)處理；有較多的衍生劑可選擇；不存在反應(yīng)動力學(xué)的限制；容易允許多步反應(yīng)的進(jìn)行以及不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備。
2、柱后衍生：分析物在色譜柱中實現(xiàn)分離后，在衍生池內(nèi)與衍生劑反應(yīng)，檢測的是衍生產(chǎn)物，其優(yōu)點在于重現(xiàn)性好，影響因素少，引入物質(zhì)比較少，且分析物可以在其原有的形式下進(jìn)行分離，容易選用已有的分析方法。
柱后衍生化法將多組分樣品先注入色譜柱，按選定的色譜條件使之在色譜柱I分離，當(dāng)各個組分從色譜柱流出后，在一定的反應(yīng)條件下分別與衍生化試劑反應(yīng)，生成的衍生化產(chǎn)物再進(jìn)人檢測器檢測，常用的衍生化方法有紫外衍生、熒光衍生、電化學(xué)衍生和手性衍生化等。在柱后衍生化過程中要注意流動相組成與反應(yīng)介質(zhì)的一致性，必須考慮衍生化試劑、反應(yīng)產(chǎn)物的溶解度，以及它們與流動相可能發(fā)生的副反應(yīng)，同時要求被測組分從色譜柱出來后到達(dá)檢測器之間的體積要非常小，盡量減少組分色譜帶變寬而影響分離。
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