鐵死亡
定義
鐵死亡(Ferroptosis)是于2012年被命名的一種新的細胞死亡類型,其主要特征為脂質(zhì)活性氧增多及細胞內(nèi)亞鐵離子累積。鐵死亡的機制研究是近幾年來的研究熱點,已有研究表明,鐵死亡的發(fā)生可以被脂質(zhì)、
鐵、氨基酸等幾種代謝途徑調(diào)控[1]。
圖1. 鐵死亡相關(guān)的代謝途徑[2]
特征
① 形態(tài)方面
● 細胞發(fā)生鐵死亡的主要特征,體現(xiàn)在線粒體的形態(tài)變化上。過量鐵負載引發(fā)的質(zhì)膜過氧化,會改變質(zhì)膜的流動性和完整性,使線粒體外膜破裂,體積縮小,嵴減少或消失,最終導致線粒體功能缺失。
② 代謝方面
● 在鐵死亡的發(fā)生過程中,除了細胞內(nèi)鐵和亞鐵離子的積累、活性氧物質(zhì)(ROS)的增加,通常還伴隨著谷胱甘肽代謝水平的降低及其他變化。
檢測方式① 形態(tài)學檢測
● 主要通過電鏡,檢測線粒體的形態(tài)變化及細胞膜的完整性;
② 相關(guān)基因的檢測
● 如GSH穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)基因、CHAC1、NFE2L2等基因的變化;
③ 相關(guān)蛋白的檢測
●如CHAC1蛋白、GPX4蛋白的變化等;
④ 相關(guān)代謝的檢測
●細胞內(nèi)鐵/亞鐵離子、ROS、脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物的變化。
除鐵死亡外,已知的細胞死亡常見類型還有凋亡、壞死、自噬等,它們的特征及誘發(fā)機制存在明顯的區(qū)別。研究中可以利用這些特征,來區(qū)分細胞的死亡類型。
其他細胞死亡類型&調(diào)控機制
細胞凋亡(Apoptosis)
細胞凋亡是一種受到基因激活與精確調(diào)控的、細胞程序性死亡的過程。
細胞凋亡的過程大致可以分為四個階段:
①凋亡信號的接收與轉(zhuǎn)導;
②凋亡基因的激活與相關(guān)酶類等物質(zhì)的合成;
③由核酸內(nèi)切酶和胱天蛋白酶(caspase)主要執(zhí)行的凋亡過程;
④凋亡小體的清除。
Caspase是細胞凋亡過程的中心環(huán)節(jié),其活化主要通過死亡受體途徑(也稱外部途徑)和線粒體途徑(也稱內(nèi)部途徑)來實現(xiàn)。
圖2. 細胞凋亡相關(guān)調(diào)控途徑[3]
細胞壞死(Necrosis)
細胞壞死被認為是一種不受調(diào)節(jié)的非程序性細胞死亡過程,通常由各種病理因素,如缺氧、物理或化學應激、病原體刺激、免疫反應等造成,是一種被動的細胞死亡方式。其過程涉及TNF受體超族成員6(Fas)和腫瘤壞死因子受體(TNFR)的激活,細胞應激誘導的激酶受體相互作用蛋白1(RIP1)和RIP3相互作用及激活。
圖3. 細胞壞死相關(guān)的調(diào)控途徑[4]
細胞自噬(Autophagy)
細胞自噬是真核生物中保守地對細胞內(nèi)物質(zhì)進行周轉(zhuǎn)的重要過程。在這一過程中,一些被損壞的蛋白等大分子,或整個細胞器,被雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬小泡包裹后,運送至溶酶體(動物)或液泡(酵母和植物)中降解,產(chǎn)生小分子物質(zhì)。這些物質(zhì)將成為細胞自我更新所需的營養(yǎng)元素和材料。自噬的發(fā)生有四個階段:誘導、成核、延伸和融合。調(diào)控主要涉及自噬相關(guān)基因(ATG)家族和微管結(jié)合蛋白1輕鏈3(LC3)蛋白的轉(zhuǎn)化。
圖4. 細胞自噬相關(guān)信號通路[5]
總結(jié)
研究證明,鐵死亡與腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種疾病的病理生理過程密切相關(guān),所以鐵死亡研究是近年來疾病研究的熱點和焦點。
鐵死亡調(diào)控也涉及其他細胞死亡類型。鐵死亡研究中一個重要的目標,是確定鐵依賴性ROS的代謝途徑,與其他的細胞死亡類型區(qū)分開來。
了解每一種細胞死亡類型的特點及特征指標,在研究中通過相關(guān)指標的檢測去判斷,對鐵死亡調(diào)控機制,及鐵死亡與其他細胞死亡類型關(guān)系的探究,具有異常關(guān)鍵的意義。
幾種常見的細胞死亡類型對比
類型 | 誘發(fā)因素 | 形態(tài)特征 | 常見檢測指標 |
鐵死亡 | 鐵離子積累 | 細胞膜:質(zhì)膜沒有破裂、起泡現(xiàn)象 | 鐵,谷胱甘肽,MDA,GPX4,ROS,LPO,LDH細胞毒性 |
細胞質(zhì):線粒體小;線粒體膜密度濃縮 | |||
細胞核:核大小正常;染色質(zhì)不凝聚 | |||
凋亡 | 正常生理條件下的基因調(diào)控 | 細胞膜:質(zhì)膜起泡;細胞聚集 | Caspas系列, TUNEL,Bcl-2,Annexin-V,CCK8,線粒體膜電位 |
細胞質(zhì):假足收縮;細胞體積減小 | |||
細胞核:核體積的縮小,染色質(zhì)凝聚 | |||
壞死 | 病理因素或損傷被動引發(fā) | 細胞膜:質(zhì)膜破裂 | 己糖胺酶,Calcein-AM,Annexin-V,ATP |
細胞質(zhì):腫脹;胞質(zhì)細胞器的腫脹 | |||
細胞核:中度染色質(zhì)濃縮 | |||
自噬 | 營養(yǎng)缺乏或激素誘導 | 細胞膜:無變化 | LC3,ATG系列蛋白 |
細胞質(zhì):雙膜自噬空泡的積累 | |||
細胞核:染色質(zhì)不凝聚 |
參考文獻
[1] Li J, Cao F, Yin H L, et al. Ferroptosis: past, present and future. Cell Death Dis, 2020, 11(2): 88.
[2] Zhang S, Xin W, Anderson G, et al. Double-edge sword roles of iron in driving energy production versus instigating ferroptosis. Cell Death and Disease, 2022(13): 40-53.
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[5] Zhineng J, Yang, Cheng E, et al. The role of autophagy in cancer: therapeutic implications.[J]. Molecular cancer therapeutics, 2011.
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