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比色皿（cuvette）是一種用于光譜分析的裝備儀器。按使用的波長范圍大致可分為玻璃比色皿（可見光）和石英比色皿（紫外光）。玻璃比色皿對紫外線幾乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度則小得多。所以在紫外光區(qū)用石英比色皿，不過在可見光區(qū)既可以用石英比色皿又可以用玻璃比色皿，一般用玻璃比色皿。比色皿一般為長方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃，另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫?zé)Y(jié)和膠粘合而成。
比色皿的校正方法如下：
將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準，測出其它比色皿的相對吸光度。測定比色液時，應(yīng)將其吸光度減去比色皿的吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測定誤差，在測定同一溶液時，吸光度差值應(yīng)小于0.5％ ，否則應(yīng)對差值進行校正。
比色皿的光程長度也需校正，校正時可將吸光度約為0.4的溶液分別注入校正皿和具有準確光程長度的標準比色皿中，測定吸光度。以標準比色皿的吸光度為1.00，求出校正比色皿吸光度的相對值作為該比色皿的校正系數(shù)。測定比色液時，可將所測得的吸光度乘以該皿的校正系數(shù)以得到實際吸光度值。
選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時又不影響測定。通常情況用水洗即可。如果無法用水洗凈，比如測定溶液是酸，就用弱堿溶液洗；要是測定溶液是堿，就用弱酸溶液洗，要是測定溶液是有機物質(zhì)，就用有機溶劑，比如酒精等溶液洗。
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