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藥品中溶劑殘留檢測方案-氣相色譜法

閱讀:2380        發(fā)布時(shí)間:2022-4-2

藥品中的殘留溶劑是指在合成原料、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用或產(chǎn)生的揮發(fā)性有機(jī)化學(xué)物質(zhì)。他們在生產(chǎn)過程中未能被全部清除,服用后對(duì)人體有毒性和致癌作用,近年來日益引起各方面的重視,在新藥研究中要求越來越嚴(yán)格。我國在1995年藥典也規(guī)定7種限制溶劑殘留項(xiàng)2,在2000年藥典中3,根據(jù)ICH的限度要求對(duì)這7種溶劑殘留進(jìn)行調(diào)整。ICH要求檢測的溶劑就有69種,雖然我國藥典并未要求按ICH的規(guī)定實(shí)施,但在新藥研究中對(duì)于殘留溶劑的要求事實(shí)上是參照ICH的規(guī)定執(zhí)行的。這是SDA對(duì)新藥研究從嚴(yán)從高要求的體現(xiàn),也是與國際接軌,適應(yīng)WTO規(guī)則的需要。在實(shí)際工作中,藥品的合成、制劑、消毒工作涉及到的有機(jī)溶劑有上百種,(氣相色譜儀)氣相色譜法是中國藥典對(duì)有機(jī)殘留溶劑測定的法定檢測方法,也是檢測有機(jī)溶劑的方法之一.

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20世紀(jì)90年代,殘留溶劑的毒性及致癌作用已引起國際藥醫(yī)界和管理部門的關(guān)注和重視。乙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯和甲苯等均為藥品加工過程中常用的溶劑。


北京普瑞分析儀器有限公司采用GC-9280型氣相色譜儀結(jié)合全新的頂空自動(dòng)進(jìn)樣器,在醫(yī)藥溶劑殘留測試中給出了出色的表現(xiàn),*符合并超出中國藥典的測試需求。 • 創(chuàng)新的氣動(dòng)控制系統(tǒng)和樣品流路的超惰性設(shè)計(jì)確保了分析結(jié)果的重復(fù)性及精確度。高靈敏的FID檢測器與624色譜柱并用,將所有化合物得到了的分離 • 出色的線性結(jié)果為藥物的溶劑殘留日常定量分析,提供了準(zhǔn)確度保證 • 從儀器控制到報(bào)告輸出,均采用電腦軟件控制。保證數(shù)據(jù)完整性、可溯性,以及有效地?cái)?shù)據(jù)管理, GC-9280型氣相色譜儀配置頂空自動(dòng)進(jìn)樣器可以為實(shí)驗(yàn)室的日常分析提供可靠、穩(wěn)定的結(jié)果。

采用頂空氣相色譜法測定藥品加工過程中的5種殘留溶劑所需儀器:氣相色譜儀、自動(dòng)頂空進(jìn)樣器。

色譜條件:毛細(xì)管色譜柱:30m×0.32mm,1.80µm;程序升溫:初始溫度35℃維持8min,以10℃/min的速率升溫至120℃,維持5min;載氣:氮?dú)猓籉ID檢測器,溫度:250℃;進(jìn)樣口溫度:200℃;頂空平衡溫度:80℃,平衡時(shí)間:30min;進(jìn)樣量:1mL。

測定:分別精確稱取乙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯和甲苯,N,N-甲基甲酰胺溶解,配置成200mg、0.116mg、2.00mg、0.0008mg與0.356mg的儲(chǔ)備液4℃保存,分別精密移取1mL儲(chǔ)備液置于10mL容量瓶中,N,N-二甲基甲酰胺定容,搖勻,精密量取5mL,置頂空進(jìn)樣瓶中,密封,作為對(duì)照溶液,每次使用新鮮配置。

準(zhǔn)確稱取供試樣品0.200g,置頂空進(jìn)樣瓶中,加入N,N-二甲基甲酰胺5mL立即密封,充分混勻,新鮮配制。

樣品在上述色譜工作條件下進(jìn)行測定。


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