會(huì)后總結(jié)

近年來(lái)，我國(guó)藥品安全形勢(shì)越來(lái)越嚴(yán)峻，且國(guó)內(nèi)微生物檢測(cè)控制方面技術(shù)與方法的研究與應(yīng)用、法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的制訂等與先進(jìn)水平相比尚顯薄弱，從而引導(dǎo)制藥行業(yè)微生物技術(shù)的健康發(fā)展。隨著2015年版《中國(guó)藥典》微生物檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的修訂提高，我國(guó)藥品微生物檢驗(yàn)控制體系與通行標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)藥品檢測(cè)機(jī)構(gòu)及企業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢測(cè)控制理念等均提出了新的要求。

為了進(jìn)一步搭建藥品微生物檢測(cè)技術(shù)交流的橋梁，提升藥品企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的微生物檢測(cè)水平和潔凈技術(shù)能力，保證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)的科學(xué)性和準(zhǔn)確性，由中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟舉辦的“藥品實(shí)驗(yàn)室微生物檢測(cè)與潔凈技術(shù)論壇”，將就藥品企業(yè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)、潔凈技術(shù)兩個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域的新技術(shù)、新方法、新動(dòng)向進(jìn)行研討和交流，旨在進(jìn)一步提高藥品檢測(cè)能力和水平。