上海醫(yī)藥臨床研究中心和上海生物樣本庫工程技術(shù)研究中心聯(lián)合舉辦的“第二屆中國生物樣本庫研討會暨2012年上海生物樣本庫建設(shè)研討會”在滬召開。本次會議圍繞生物樣本庫的建設(shè)及其在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用、生物樣本庫的倫理建設(shè)以及信息化建設(shè)開展，探討如何建立切實可行的生物樣本庫倫理準(zhǔn)則和安全便捷的信息管理系統(tǒng)，以保護好捐贈者的隱私并促進樣本的合作共享。來自美國、英國、法國、德國、芬蘭和奧地利等10多個國家的同行，以及來自北京、天津、上海、新疆和中國臺灣等20余個省市的400多名醫(yī)生、科研人員和企業(yè)代表參加了此次大會。

       臨床生物樣本作為基礎(chǔ)研究與臨床研究的寶貴資源，是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究的基石。轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展使人們高質(zhì)量生物樣本的需求越來越大，隨著我國生物樣本庫建設(shè)項目的逐步推進，其涉及到的倫理問題和信息化問題越來越引起人們的重視。

        “我們在推進轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究以及生物樣本庫建設(shè)的同時，必須重視由此帶來的生命倫理及信息安全問題。”上海醫(yī)藥臨床研究中心主任甘榮興在會上強調(diào)，“我們應(yīng)建立切實可行的生物樣本庫倫理準(zhǔn)則和安全便捷的信息管理系統(tǒng)，建立真正建立高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的生物樣本庫為轉(zhuǎn)換醫(yī)學(xué)研究服務(wù)。”

       會上，美國國家癌癥研究所（NCI）及其所轄的生物樣本庫和生物樣本研究辦公室（OBBR）、泛歐洲生物樣本庫與分子生物資源研究中心（BBMRI）、英國生物樣本庫（UK Biobank）和十二五國家“重大新藥創(chuàng)制”臨床標(biāo)本資源庫等國內(nèi)外40位生物樣本庫建設(shè)主體單位的項目負(fù)責(zé)人介紹其在生物樣本庫管理、倫理和信息化建設(shè)方面的經(jīng)驗。專家認(rèn)為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和個體化研究是否能取得實質(zhì)性的進展取決于臨床生物樣本的質(zhì)量和數(shù)量。隨著基因組、蛋白質(zhì)組技術(shù)和測序技術(shù)的發(fā)展，生物樣本庫規(guī)范的建設(shè)數(shù)據(jù)庫并保證數(shù)據(jù)的安全，如何降低捐贈者隱私暴露的風(fēng)險，如何實現(xiàn)樣本的合作共享是生物樣本庫建設(shè)面臨的重要內(nèi)容。我們需要制定一個有序而慎密的生物樣本庫訪問規(guī)則，選用合適的生物樣本庫信息管理系統(tǒng)簡化樣本庫的工作流程并提高工作效率，推進生物樣本庫信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)，進而加強樣本庫采集者與使用者之間的信息交流，zui終實現(xiàn)樣本的合作與共享。

        20個省市醫(yī)院和研究單位的樣本庫建設(shè)者和負(fù)責(zé)人，以及Pfizer、GSK、Brooks、Tecan、ThermoFisher、海爾、晶鑫、PerkinElmer、華大基因、Avantech、Corning、Qiagen和基因有限公司等企業(yè)代表就樣本庫的信息化建設(shè)、倫理建設(shè)、如何高質(zhì)量的保存樣本以及臨床樣本自動化處理與保存的新技術(shù)等話題展開了熱烈的討論。

        本次會議得到了上海市發(fā)改委、上海市科委、上海市、上海申康醫(yī)院發(fā)展中心、國家十二五“重大新藥創(chuàng)制”臨床標(biāo)本資源庫專家組和中國生物醫(yī)藥協(xié)會組織樣本庫分會等單位的關(guān)注和支持。