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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T真鯛虹彩病毒(RSIV)熒光PCR檢測試劑盒

真鯛虹彩病毒(RSIV)熒光PCR檢測試劑盒
  • 真鯛虹彩病毒(RSIV)熒光PCR檢測試劑盒
參考價 2800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
2800
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 烜雅生物
  • 型號 50T
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-03-24 11:28:52瀏覽次數(shù):42評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/盒
貨號 XY-D-0398 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 英文名稱 Red Sea bream Iridovirus Detection Kit
保存條件 -20℃±5℃,避光保存 有效期 12個月
真鯛虹彩病毒(RSIV)熒光PCR檢測試劑盒用對真鯛虹彩病毒基因保守區(qū)設(shè)計特異性的引物和探針[1-3],用熒光-PCR 技術(shù)對真鯛虹彩病毒DNA 進行體外擴增檢測,用于對可疑感染病料的病原學(xué)診斷。

產(chǎn)品簡介:

真鯛虹彩病毒?。≧SIVD)是引起海水魚類的重要疾病,世界動物衛(wèi)生組織(OIE)規(guī)定檢疫的魚類疾病之   一,對世界水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)危害嚴重。本試劑盒適用于檢測的魚的腦、肝、腎、脾、腮等組織,適用于真鯛虹彩病毒感染的輔助診斷。


產(chǎn)品特點:

一、嚴格的質(zhì)控體系

所有試劑盒從原料到成品都經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,確保每一盒試劑盒都具有穩(wěn)定可靠的質(zhì)量,讓您的檢測結(jié)果更可信。

二、高靈敏度

產(chǎn)品經(jīng)過不斷優(yōu)化,具有出色的靈敏度,能夠檢測到極微量的真鯛虹彩病毒核酸,不放過任何潛在的感染風(fēng)險。

三、便捷操作

綜合各項指標特性,研發(fā)出操作便捷的試劑盒。從樣本制備到結(jié)果分析,每一步都有清晰的操作指南,即使是新手也能輕松上手。

四、多樣的檢測驗證樣本

該試劑盒經(jīng)過多種樣本的檢測驗證,適用于腦、肝、腎、脾、腮等多種常見樣本,滿足不同的檢測需求。

五、個性化定制服務(wù)

專業(yè)的研發(fā)團隊可為您提供個性化的定制服務(wù),根據(jù)您的特殊需求進行產(chǎn)品優(yōu)化和調(diào)整,為您提供更貼合實際的檢測方案。

六、豐富的產(chǎn)品線

除了真鯛虹彩病毒(RSIV)熒光PCR檢測試劑盒,我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,滿足您在不同領(lǐng)域的檢測需求。

七、完善的售前售后服務(wù)

我們擁有完善專業(yè)的售前售后服務(wù)團隊,在您購買前為您提供詳細的產(chǎn)品咨詢和技術(shù)支持,購買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,讓您無后顧之憂。


產(chǎn)品參數(shù):

產(chǎn)品規(guī)格

50T/盒,可滿足一定規(guī)模的檢測需求。

檢測方法

實時熒光PCR,具有快速、準確、靈敏等優(yōu)點。

適用儀器

ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

標本采集

按照 GB/T 18088 的規(guī)定取魚尾數(shù),如體長≤4cm,取整條魚,體長 4~6cm 的魚,取內(nèi)臟(包括腎);體長>6cm 的魚則取脾、腎、心臟、腸和鰓。

保存和運輸

采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h;若需長期保存,應(yīng)放置-70℃以下保存,凍融不超過 3 次。


使用方法:

1.樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

取采集的組織樣品(最少不低于 5g),立刻研磨勻漿,8000g,離心 15min,收集組織勻漿上清液備用[3];

1.2核酸提取

推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產(chǎn)的核酸-提取試劑(離心柱法)進行核酸提取,請按照試劑說明書    進行操作。

2.試劑配制(試劑準備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應(yīng)管數(shù)每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑RSIV 反應(yīng)液酶液

用量19μL1μL

將混合好的測試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,20μL/管。

3.加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 5μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇:

檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光, 選擇 None 即可。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

 

步驟循環(huán)數(shù)溫度時間收集熒光信號

11 cycle95℃2min

245 cycles95℃15sec

60℃30sec

5.結(jié)果分析判定

5.1結(jié)果分析條件設(shè)定(請參照各儀器使用說明書進行設(shè)置,以分析 ABI7500 儀器為例)

反應(yīng)結(jié)束后自動保存結(jié)果,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據(jù)實際情況自行調(diào)整,Start 值可設(shè)在 3~15、End 值可設(shè)在 5~20,使閾值線位于擴增曲線指數(shù)期,陰性質(zhì)控品的擴增曲線平直或低于閾值線),點擊 Analyze 自動獲得分析結(jié)果。

5.2結(jié)果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線; 陰性:樣本檢測結(jié)果 Ct 值>40 或無 Ct 值。

5.3質(zhì)控標準

陰性質(zhì)控品:無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)增長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時滿足,否則實驗視為無效。

6.檢測方法的局限性

1.樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān);

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

3.陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

5.不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結(jié)果;

7.本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。


注意事項:

1.所有操作嚴格按照說明書進行;

2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,完-全混勻并短暫離心;

3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進行處理。

9.本產(chǎn)品僅供科研。

選擇我們的真鯛虹彩病毒(RSIV)熒光PCR檢測試劑盒,就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!

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