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北京諾博萊德科技有限公司
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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 91514骨組織總RNA快速提取試劑盒

骨組織總RNA快速提取試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號91514

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-18 14:17:25瀏覽次數(shù):34次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 91514 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 可直接用于 RT、RT-PCR、RACE、RT-qPCR、普通轉(zhuǎn)錄組測序、芯片等
骨組織堅硬、骨細胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和 RNA 難以分離,無法用傳統(tǒng) Trizol 法進行高質(zhì)量提取。
骨組織總RNA快速提取試劑盒

FlashPure Bone Total RNA Mini Kit

骨組織 RNA 快速提取試劑盒(帶 gDNA 過濾器) 打印

 

骨組織總RNA快速提取試劑盒


目錄號:91514

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91514-50(50 次)

裂解液   FSL

50 ml

Boneaid

5 ml

裂解液   PRL Plus

25 ml

去蛋白液   RW1

40 ml

漂洗液   RW

10 ml(需加入指ding量無水乙chun)

RNase-Free H2O

5 ml

gDNA 過濾器和收集管

50 套

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

50 支

自備試劑

無水乙chun

保存條件

室溫(15 ~ 25℃),有效期 12 個月。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


產(chǎn)品簡介

骨組織堅硬、骨細胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和 RNA 難以分離,無法用傳統(tǒng) Trizol 法進行高質(zhì)量提取。

本產(chǎn)品適用于快速提取骨組織細胞的總 RNA,利用多年研制而成的骨組織專用裂解液,并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖,采用高效的 gDNA 過濾器,不需要繁瑣的 DNase I消化,提取的 RNA,可直接用于 RT、RT-PCR、RACE、RT-qPCR、普通轉(zhuǎn)錄組測序、芯片等。

產(chǎn)品特點

1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

2. 高效:提取全過程僅需 30min!

注意事項

1. 如果 FSL 有析出或者沉淀,請將其置于 65℃水浴中,重新溶解后使用。

2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。

操作步驟:

提示:

① 第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入無水乙chun,加入量詳見瓶身標(biāo)簽。

② 操作前,取 1 ml 裂解液 FSL 至 2.0 ml 離心管內(nèi),加入 10 %的 Boneaid,

(例如:1ml FSL 加 100 μl Boneaid),顛倒混勻后,65℃水浴中預(yù)熱。

多個樣本按比例放大。

③ 所有離心步驟均需要在室溫(15℃~25℃)下進行。

1. 液氮研磨法

a.用骨qian夾碎骨組織,放入研缽(研缽在 180 度干烤 2 小時),在液氮中反復(fù)研磨成細粉。

注意:研磨時,要不斷補加液氮,保證樣本的研磨在液氮中進行。

b.轉(zhuǎn)移 100 mg 細粉至 65℃預(yù)熱的裂解液 FSL(已加有 Boneaid)中,立即劇烈渦旋震蕩 30 Sec,充分混勻。

c. 下接步驟 3。

2. 其它骨組織破碎方法:

a. 取100mg骨組織加入1 ml預(yù)熱的裂解液FSL(已加有 Boneaid), 高速均質(zhì)儀粉碎勻漿?;蛘呷?100 mg 液氮冷凍包埋切片粉碎的骨頭加入 1 ml 裂解液 FSL(已加有 Boneaid)粉碎勻漿。

b. 下接步驟 3。

3. 短暫回放至 65℃水浴 10 min,中間偶爾顛倒 1~2 次,幫助裂解。

4. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

5. 轉(zhuǎn)移上清至一個新的 2.0 ml 離心管中,加入 0.5 倍上清體積的無水乙chun,吹打混勻。

6. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管),13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時,絕大部分 gDNA 被濾除,RNA 和少量 gDNA 殘留被吸附在膜上,重復(fù)此過程,直到混合液全部轉(zhuǎn)入 gDNA 過濾器。

7. 取出步驟 6 的 gDNA 過濾器,放入一個新的 2.0 ml 離心管中,加入500 μl 裂解液 PRL Plus,13,000 rpm 離心 1 min,收集濾液(RNA 在濾液中),向濾液中加入 250μl 無水乙chun,吹打混勻。

8. 將濾液混合物加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上。

9. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 1min,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

10. 加入 500 μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

11. 重復(fù)步驟 10 一次。

12. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

13. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase-free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

14. 提取的總RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

相關(guān)產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)

 

骨組織總RNA快速提取試劑盒


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