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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>形態(tài)學(xué)試劑>>結(jié)締組織染色>> G9128Masson三se染色試劑盒 結(jié)締組織染色
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)G9128
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-28 11:15:56瀏覽次數(shù):39次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)PLPD固定液 結(jié)締組織染色-常備現(xiàn)貨
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 7*50ml /7*100ml |
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貨號(hào) | G9128 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | Masson試劑盒適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色 |
諾博萊德 Masson三se染色試劑盒,Masson’s Trichrome Stain Kit
Masson三se染色試劑盒 結(jié)締組織染色
產(chǎn)品貨號(hào):G9128
產(chǎn)品名稱:三se染色試劑盒,Masson’s Trichrome Stain Kit
產(chǎn)品規(guī)格:7*50ml / 7*100ml
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
中文名稱:Masson三se染色試劑盒
英文名稱:Masson’s Trichrome Stain Kit
規(guī)格:7*50ml ; 7*100ml
儲(chǔ)存條件:RT,避光保存,有效期1年。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyder G9128 Masson三se染色試劑盒,Masson’s Trichrome Stain Kit
產(chǎn)品介紹
結(jié)締組織狹義上是指其含有的三種纖維:膠原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維、而膠原纖維(collagen fiber)是分布zui廣、含量最多的一種纖維。Masson三se染色又稱馬松染色,是結(jié)締組織染色中zui經(jīng)典的一種方法,是膠原纖維染色quan威而經(jīng)典的技術(shù)方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示膠原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān):分子的大小由分子量來(lái)體現(xiàn),小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織,而大分子量則只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而,淡綠或苯胺藍(lán)的分子量很大,因此Masson染色后肌纖維呈紅色,膠原纖維呈綠色或藍(lán)色,主要用于區(qū)分膠原纖維和肌纖維。
Masson試劑盒的特點(diǎn):◆染色穩(wěn)定;◆分化時(shí)間短,1-2秒;◆色彩清楚鮮艷;◆使用范圍廣,適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色;◆所染切片保存時(shí)間長(zhǎng)且不易褪色。
操作步驟:(僅供參考)
一、石蠟切片:
1. 切片推薦厚度 3-8μm,石蠟切片常規(guī)脫蠟至蒸餾水。
2. (可選)臨用前 1:1 混合試劑 A1 和 A2 配制 Weigert 鐵蘇mu素染色液,滴加覆蓋切片染色 5-10min。
3. (可選)蒸餾水洗去多余染色液,滴加酸性分化液分化 5-15s,蒸餾水洗 30s。
4. (可選)滴加 Masson 藍(lán)化液返藍(lán) 3-5min,蒸餾水洗 30s。
5. 滴加麗春紅品紅染色液染色 5-10min。
6. 在上述操作過(guò)程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1 比例配置弱酸工作液,滴加弱酸工作液洗 30s。
7. 傾去多余液體,滴加磷鉬酸溶液處理 1-2min。滴加弱酸工作液洗 30s。
8. 傾去多余液體,滴加苯胺藍(lán)染色液染色 1-2min(見(jiàn)注意事項(xiàng) 11)。滴加弱酸工作液洗 30s。
9. 95%乙醇快速脫水 2-3s,無(wú)水乙醇脫水 2 次,每次 5-10s。
10. 二甲苯透明 2 次,每次 1-2min,中性樹(shù)膠封固。
二、冰凍切片
1. 切片推薦厚度 8-12μm,冰凍切片復(fù)溫復(fù)水后用 Bouin 固定液室溫過(guò)夜處理。(見(jiàn)注意事項(xiàng) 3)
2. 75%乙醇清洗切片至黃色wan全褪去。
3. 后續(xù)操作同石蠟切片第 2-10步。(見(jiàn)注意事項(xiàng)4)
注意事項(xiàng):
1. 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,避免著色不均。本染色原理與結(jié)構(gòu)有關(guān),須避免因組織切片過(guò)薄導(dǎo)致的不上色 和組織切片過(guò)厚導(dǎo)致的整體顏色發(fā)暗,因此推薦切片厚度 3-12μm。
2. 組織類型和固定液選擇對(duì)染色結(jié)果有很大影響,因此不同樣本染色建議取少量切片進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。
3. 如無(wú) Bouin 固定液也可使用Carnoy 固定液Ⅱ代替進(jìn)行過(guò)夜處理,使用 Carnoy 固定液Ⅱ過(guò)夜處理 后 75%乙醇浸洗 2 次,每次 1min 后即可正常染色。
4. 冰凍切片由于細(xì)胞成分保留較完整,更容易吸附染料,因此建議使用弱酸工作液將苯胺藍(lán)染色液稀釋 2-4 倍后染色 0.5-1min,弱酸工作液洗 30s 來(lái)避免過(guò)度藍(lán)染。
5. 本染液采用 Weigert 鐵蘇mu素染細(xì)胞核,與常規(guī)蘇mu素核染色結(jié)果不一致屬正常現(xiàn)象,因?yàn)槿旧哪康闹饕谟趨^(qū)分膠原纖維和肌纖維,一般也可以省略該染色步驟。
6. 酸性分化液分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片薄厚,組織的類別和新舊而定。
7. Masson 藍(lán)化液亦可自行購(gòu)買Scott 促藍(lán)液或配制 0.05-1%碳酸li水溶液予以替代。
8. 弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷,如使用量大可購(gòu)買弱酸溶液或自行配置 0.5-1%乙酸溶液予以替代。若苯胺藍(lán)過(guò)染,可將第 7 步的弱酸清洗步驟改為蒸餾水清洗。
9. 磷鉬酸溶液易失效變色,正常呈淡黃色,如使用時(shí)已呈黃綠或發(fā)藍(lán)建議棄用。
10. 本試劑盒內(nèi)除試劑A、F 外試劑均可循環(huán)使用,循環(huán)次數(shù)按照0.8-1ml/切片計(jì)算。
11. 苯胺藍(lán)染色時(shí)間根據(jù)組織膠原纖維多少自行調(diào)整,通常含膠原纖維多的組織上色較快,反之則上色較慢需延長(zhǎng)染色時(shí)間。
12. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
Masson三se染色試劑盒 結(jié)締組織染色
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