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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>免疫學(xué)染色液>>血細(xì)胞染色>> D8402姬姆薩染色液Giemsa stain1:9血細(xì)胞染色
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)D8402
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-27 16:29:55瀏覽次數(shù):37次
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肥大細(xì)胞染色液阿利新藍(lán)沙黃法 常備現(xiàn)貨
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100ml /500ml |
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貨號(hào) | D8402 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 由10×儲(chǔ)存液和磷酸鹽緩沖液組成,1:9混合成工作液后使用 |
諾博萊德 姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)
姬姆薩染色液Giemsa stain1:9血細(xì)胞染色
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成。Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng),能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對(duì)胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。NobleRyder Giemsa Stain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含NobleRyder特you襯染劑,經(jīng)研磨配制而成,能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果,經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲(chóng)等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì),與酸性染料伊紅結(jié)合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質(zhì);細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合,染紫藍(lán)色,稱為嗜堿性物質(zhì);中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合,染淡紫色,稱為中性物質(zhì)。
NobleRyder Giemsa Stain(1:9)由10×儲(chǔ)存液和磷酸鹽緩沖液組成,1:9混合成工作液后使用;亦可以分開(kāi)使用,即先用Giemsa Stain染色,再經(jīng)磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。
產(chǎn)品組成:
編號(hào) 名稱 | D8402 100ml | D8402 500ml | Storage |
試劑(A): Giemsa Stain儲(chǔ)存液(10×) | 10ml | 50ml | RT避光 |
試劑(B): 磷酸鹽緩沖液 | 100ml | 500ml | RT |
使用說(shuō)明書(shū) | 1份 |
自備材料:
1、 載玻片、顯微鏡
2、 蒸餾水
3、 甲醇
4、 0.1~0.5%乙酸
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟(僅供參考):
(一)一步法涂片染色
Giemsa工作液的配制:
按試劑(A):試劑(B)=1:9混合,即取1份Giemsa Stain儲(chǔ)存液(10×)加入到9份的磷酸鹽緩沖液中充分混勻,即為Giemsa工作液,為即用型試劑,不易保存,即用即配。
常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。
將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染15~30min。
用自來(lái)水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。
干燥、鏡檢。
染色結(jié)果:
嗜酸性顆粒 | 粉紅色 |
嗜堿性顆粒 | 紫藍(lán)色 |
中性顆粒 | 淡紫色 |
(二)兩步法涂片染色
1、 Giemsa工作液的配制:
按試劑(A):蒸餾水=1:4混合,即取1份的Giemsa Stain儲(chǔ)存液(10×)加入到4份的蒸餾水中充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。
2、 常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。
3、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加適量Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染10~15min。
4、 加入等量磷酸鹽緩沖液,輕輕晃動(dòng)載玻片,室溫靜置5~10min。
5、 用自來(lái)水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。
6、 干燥、鏡檢。
染色結(jié)果:
嗜酸性顆粒 | 粉紅色 |
嗜堿性顆粒 | 紫藍(lán)色 |
中性顆粒 | 淡紫色 |
(三)組織切片染色
1、 Giemsa工作液的配制:
按試劑(A):試劑(B) =1:9混合,即取1份Giemsa Stain儲(chǔ)存液(10×)加入到9份磷酸鹽緩沖液中充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。
2、新鮮組織立即置于Regaud固定液固定2天,期間應(yīng)更換1次固定液。
3、3%重鉻酸鉀固定1天。
4、流水沖洗16個(gè)小時(shí)或過(guò)夜。
5、照常規(guī)脫水、包埋。
6、切片厚度約為5μm,常規(guī)脫蠟至水。
7、蒸餾水清洗2次,每次1min。
8、入含Giemsa工作液染缸,浸染18~24h。
9、蒸餾水稍微清洗。
染色結(jié)果:
細(xì)胞核 | 藍(lán)色至紫色 |
細(xì)胞質(zhì) | 淡藍(lán)色 |
嗜鉻細(xì)胞胞質(zhì) | 黃綠色 |
結(jié)締組織 | 淡紅色 |
注意事項(xiàng):
1.血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻,以免影響染色效果。
2.涂片染色中Giemsa染色后,請(qǐng)勿先去除染液或直接對(duì)涂片用力沖洗。
3.如果染色過(guò)深或過(guò)淺,應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間或工作液濃度。
4.涂片染色和組織切片染色中,pH值對(duì)染色有一定影響,載玻片應(yīng)清潔、無(wú)酸堿污染,以免影響染色效果。
5.染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用,否則染色液可能失效。
6.組織切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速?zèng)_洗,避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。
7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa組織切片染色,如有必要亦可用于細(xì)胞涂片,但其濃度應(yīng)適量下調(diào)。0.5%乙酸分化切片時(shí),切片呈粉紅色即可終止。
8.Giemsa組織切片染色中,無(wú)水乙醇脫水要迅速,否則切片易褪色。
有效期:24個(gè)月有效。
姬姆薩染色液Giemsa stain1:9血細(xì)胞染色
產(chǎn)品訂購(gòu)信息:
D8402 姬姆薩染色液(Giemsa stain,1:9) 100ml /500ml
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