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北京諾博萊德科技有限公司
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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)>>載體構(gòu)建>> C1508OrigamiB(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

OrigamiB(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號C1508

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-21 08:42:01瀏覽次數(shù):59次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20*100ul
貨號 C1508 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
產(chǎn)品貨號:C1508
產(chǎn)品名稱:OrigamiB(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞OrigamiB(DE3)pLysS Competment Cell
英文名稱:OrigamiB(DE3)pLysS Competment Cell
產(chǎn)品規(guī)格:20*100ul
產(chǎn)品簡介:
外觀(性狀):干冰運輸,單加10kg干冰費
儲存條件:-70℃
OrigamiB(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

諾博萊德 OrigamiB(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞OrigamiB(DE3)pLysS Competment Cell

 

OrigamiB(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

產(chǎn)品貨號:C1508

產(chǎn)品名稱:OrigamiB(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞OrigamiB(DE3)pLysS Competment Cell

英文名稱:OrigamiB(DE3)pLysS Competment Cell

產(chǎn)品規(guī)格:20*100ul

產(chǎn)品簡介:

外觀(性狀):干冰運輸,單加10kg干冰費

儲存條件:-70℃

 

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderC1508 OrigamiB(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)OrigamiB(DE3)pLysS Competment Cell W3110(DE3)來源于K-12菌株,細(xì)菌的染色體DNA上整合了T7 RNA聚合酶(T7RNP)表達(dá)框原件,T7RNP位于lacUV5啟動子下,可表達(dá)T7 RNA聚合酶。pET、pGEX、pMAL等原核表達(dá)載體可使用該菌株進行外源重組蛋白的表達(dá)。W3110(DE3)感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制作,pUC19 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率大于1×106 cfu/μg DNA。

操作步驟:  

1. 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化步驟

1) 將感受態(tài)細(xì)胞置于冰水浴中化凍。待細(xì)胞剛化凍后,加入目的質(zhì)粒到細(xì)胞中,用手指bo打管底,輕輕混勻;

2) 冰水浴中放置30分鐘,不要晃動;

3) 42℃熱擊60秒鐘,不要晃動;

4) 冰水浴中放置2分鐘,不要晃動;

5) 加入500μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基;

6) 置于37℃搖床中,150-200rpm震蕩復(fù)蘇培養(yǎng)60分鐘;

7) 取50-100μl 菌液涂布在含有抗性的 LB 平板上。待液體吸干后,倒置平板,37℃培養(yǎng)12-16小時。

(平板劃線分離法:復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后,12000rpm離心30秒鐘,棄掉上清,留100μl左右的液體,用200μl 吸頭輕輕吹打散菌塊,取10μl重懸的菌液分多點滴在平板上,傾斜吸頭,用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液體來回劃線。這個方法可以獲得更多更大的單克隆菌落。)

(質(zhì)??焖俎D(zhuǎn)化步驟:將步驟2的時間縮短到5分鐘,對于氨芐青mei素抗性的質(zhì)粒,步驟4完成后,可直接涂布或劃線于含氨芐青mei素抗性的LB平板上。其它抗性的質(zhì)粒仍需60分鐘的復(fù)蘇培養(yǎng)。)

2. 蛋白表達(dá)步驟

1) 挑取單菌落,接種到含5ml帶抗生素的LB培養(yǎng)基中;

2) 37℃,200rpm震蕩培養(yǎng)細(xì)菌至對數(shù)生長期(OD600=0.4-0.8);

3) 加入IPTG到終濃度為0.4mM,37℃誘導(dǎo)2-4小時或16℃誘導(dǎo)過夜;

4) 誘導(dǎo)完成后,離心收集菌體,用合適的方法(如考馬斯亮藍(lán)染膠法,Western-Blot法或酶活性分析法)分析菌體裂解物的總蛋白、上清和沉淀組分,明確表達(dá)產(chǎn)物的表達(dá)狀況(可溶性或不溶性表達(dá));

5) 大量表達(dá)時,可用10ml過夜培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接到1L培養(yǎng)基中,當(dāng)培養(yǎng)到OD600=0.4-0.8時,加入終濃度為0.4mM的IPTG,37℃誘導(dǎo)2-4小時或16℃誘導(dǎo)過夜(不同蛋白表達(dá)的優(yōu)良條件有所不同,需在實驗中優(yōu)化)。

注意事項:

1. 我司生產(chǎn)的生化試劑如無特殊標(biāo)注,基本為非無菌包裝,若用于細(xì)胞實驗,請?zhí)崆白龊妙A(yù)處理。

2. 一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。

3. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

4. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

 

OrigamiB(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建


產(chǎn)品訂購信息

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