MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) 是 MD2-TLR4 復(fù)合體的抑制劑，能夠抑制巨噬細(xì)胞 LPS 誘導(dǎo)的 TNF-α 和 IL-6 的表達(dá)，IC50 值分別為 0.89 μM 和 0.53 μM。

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MD2-TLR4-IN-1

MCE 國(guó)際站：MD2-TLR4-IN-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-128598

CAS：2249801-12-3

純度：99.62%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) 是 MD2-TLR4 復(fù)合體的抑制劑，能夠抑制巨噬細(xì)胞 LPS 誘導(dǎo)的 TNF-α 和 IL-6 的表達(dá)，IC50 值分別為 0.89 μM 和 0.53 μM。

生物活性： MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) 是一種骨髓分化蛋白 2/toll 樣受體 4 (MD2-TLR4) 復(fù)合物的抑制劑，抑制脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的腫瘤壞死因子 α (TNF-α) 的表達(dá)和白細(xì)胞介素 6 (IL-6) 在巨噬細(xì)胞中的 IC₅₀ 值分別為 0.89 μM 和 0.53 μM^[1]。 IC50 和目標(biāo)：MD2-TLR4^[1]。

IC50 & Target：MD2-TLR4[1].

參考文獻(xiàn)：

[1]. Liu Z, et al. Discovery of 3-(Indol-5-yl)-indazole Derivatives as Novel Myeloid Differentiation Protein 2/Toll-like Receptor 4 Antagonists for Treatment of Acute Lung Injury. J Med Chem. 2019 Jun 13;62(11):5453-5469.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù)，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
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•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
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