TG6-10-1 是一種 EP2 拮抗劑, 低納摩爾下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受體選擇性高 300, EP1 受體選擇性高 100 倍的。

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TG6-10-1

MCE 國際站：TG6-10-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-16978

CAS：1415716-58-3

純度：99.92%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：TG6-10-1 是一種 EP2 拮抗劑, 低納摩爾下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受體選擇性高 300, EP1 受體選擇性高 100 倍的。

生物活性：TG6-10-1 是一種EP2 拮抗劑，僅對 EP2 顯示出低納摩爾濃度的拮抗劑活性，比人類 EP3、EP4 和 IP 受體的選擇性高 300 倍，比 EP1 受體的選擇性高 100 倍<支持>[1]。

體外：TG6-10-1 以濃度依賴性方式強力阻斷前列腺素 E2 (PGE2) (10 μM) 誘導(dǎo)的 SH-SY5Y 細胞中的 cAMP 積累[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：TG6-10-1（5 mg/kg；腹腔注射；4-30 小時）可提高生存率、加速體重恢復(fù)，并改善癲癇持續(xù)狀態(tài) (SE) 后的功能恢復(fù) [1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：EP2[1]

參考文獻：

[1]. Jiang J, et al. Inhibition of the prostaglandin receptor EP2 following status epilepticus reduces delayed mortality and brain inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 26;110(9):3591-3596.
[2]. Kang X, et al. Cyclooxygenase-2 contributes to oxidopamine-mediated neuronal inflammation and injury via the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9459.

品牌介紹:
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
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