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(S)-(+)-Ibuprofen

MCE 國(guó)際站：(S)-(+)-Ibuprofen

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-78131A

CAS：51146-56-6

中文名稱：(S)-(+)-布洛芬

Synonyms：(S)-(+)-布洛芬; (S)-Ibuprofen

純度：99.98%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen)，一種 Ibuprofen 的 S(+)-對(duì)映異構(gòu)體，是一種有效的 COX-1 和 COX-2 抑制劑，IC50 分別為 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退熱作用。

生物活性：(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen) 是布洛芬的 S(+)- 對(duì)映體，是一種有效的 COX-1 和 COX-2 抑制劑 IC₅₀ 分別為 2.1 μM 和 1.6 μM。 (S)-(+)-布洛芬具有鎮(zhèn)痛、抗炎、抗癌和解熱作用^[1][2]。 體外 (S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細(xì)胞；0-1000 μM；8 天）處理降低濃度依賴性細(xì)胞存活率在兩種細(xì)胞系中以相似的程度^[2].
(S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細(xì)胞；0-1000 μM；20-72小時(shí)）處理導(dǎo)致 G0/G1 期阻滯以及細(xì)胞凋亡^[2]。
(S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細(xì)胞；900 μM ; 4-72 小時(shí)）治療顯示細(xì)胞周期蛋白 A 和 B 的下調(diào)以及細(xì)胞周期抑制蛋白 p27Kip-1^[2] 的增加。
(S)-(+) -布洛芬抑制 COX 活性、血栓素形成和血小板聚集^[1]。
(S)-(+)-布洛芬抑制 NF-κB 響應(yīng) T 細(xì)胞刺激的激活I(lǐng)C₅₀ 為 61.7 μM^[3]。 體內(nèi)： (S)-(+)-布洛芬（15 mg/kg/天；腹膜內(nèi)注射；每周 5 天；持續(xù) 4 周）治療可抑制腫瘤生長(zhǎng)HCA-7和HCT-15異種移植物在裸鼠模型中的作用^[2].

體外：(S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細(xì)胞；0-1000 µM；8 天）治療在兩種細(xì)胞系中以相似的程度降低了濃度依賴性的細(xì)胞存活率[2]。 (S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細(xì)胞；0-1000 µM；20-72 小時(shí)）治療會(huì)導(dǎo)致 G0/G1 期阻滯以及細(xì)胞凋亡[2]。 (S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細(xì)胞；900 µM；4-72 小時(shí)）治療顯示細(xì)胞周期蛋白 A 和 B 下調(diào)，細(xì)胞周期抑制蛋白 p27Kip-1 增加[2]。 (S)-(+)-布洛芬抑制 COX 活性、血栓素形成和血小板聚集[1]。 (S)-(+)-布洛芬抑制 T 細(xì)胞刺激后 NF-κB 的激活，IC50 為 61.7 μM[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：(S)-(+)-布洛芬（15 mg/kg/天；腹腔注射；每周五天；持續(xù)四周）治療可抑制裸鼠模型中 HCA-7 和 HCT-15 異種移植瘤的生長(zhǎng)[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：PKUMDL-WQ-2201  | Ponatinib  | BD-2, Human  | Apamin  | Polyphyllin VI  | Sacubitril/Valsartan  | Biotin-Vitamin B12  | OSU-T315  | Lucitanib  | Ozanimod

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Evans AM, et al. Comparative pharmacology of S(+)-ibuprofen and (RS)-ibuprofen. Clin Rheumatol. 2001 Nov;20 Suppl 1:S9-14.
[2]. Astrid Janssen, et al. Evidence of COX-2 independent induction of apoptosis and cell cycle block in human colon carcinoma cells after S- or R-ibuprofen treatment. Eur J Pharmacol. 2006 Jul 1;540(1-3):24-33.
[3]. N Scheuren, et al. Modulation of transcription factor NF-kappaB by enantiomers of the nonsteroidal drug ibuprofen. Br J Pharmacol. 1998 Feb;123(4):645-52.