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DMH2

MCE 國際站：DMH2

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-110245

CAS：1206711-14-9

Synonyms：VU364849

純度：99.6%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：DMH2 是一種有效的 BMP 受體拮抗劑。DMH2 可以下調(diào) Id1 和 Id3 蛋白的表達(dá)，可以抑制肺癌細(xì)胞系的增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。

生物活性：DMH2 是一種有效的 BMP 受體拮抗劑。 DMH2下調(diào)Id1和Id3蛋白的表達(dá)，抑制肺癌細(xì)胞系的增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞死亡^[1]。 體外： DMH2 降低 Id1 和 Id3 的表達(dá)并導(dǎo)致三種具有 K-Ras 突變的肺癌細(xì)胞系（A549、H157、H727）和三種沒有 K-Ras 突變的肺癌細(xì)胞系的生長抑制K-Ras 突變（H1299、H865、U1752）^[1]。
在 A549 中，DMH2 和 PP2 的組合導(dǎo)致 Id1 啟動子活性和生長抑制的降低顯著大于單獨使用任何一種藥物細(xì)胞^[1]。 體內(nèi)： DMH2（0-2 mg/kg，IP，每天兩次，PH（部分肝切除術(shù)）前 2 天和 PH 后 2 天）增加肝細(xì)胞在 2 mg/kg 時增殖從 13.7% 到 26.9%^[2]。

體外：DMH2 可降低 Id1 和 Id3 的表達(dá)，并抑制三種具有 K-Ras 突變的肺癌細(xì)胞系（A549、H157、H727）和三種不具有 K-Ras 突變的肺癌細(xì)胞系（H1299、H865、U1752）的生長[1]。DMH2 和 PP2 的組合比單獨使用任何一種藥物更能顯著降低 A549 細(xì)胞中的 Id1 啟動子活性和生長抑制[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：DMH2（0-2 mg/kg，腹腔注射，每日兩次，在 PH（部分肝切除術(shù)）前 2 天和 PH 后 2 天）在 2 mg/kg 劑量下使肝細(xì)胞增殖從 13.7% 增加到 26.9%[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：mTRP-2 (180-188)  | Diminazene (aceturate)  | ReAsH-EDT2  | Agomelatine  | Tebipenem  | alpha-Cyperone  | IFN-alpha 2/IFNA2, Mouse (His)  | Aldosterone-d7  | Alofanib  | Lipoic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Langenfeld J E, Langenfeld E. Src inhibition enhances BMP receptor antagonists downregulation of Id1 and growth suppression of lung cancer cells with a K-Ras mutation. 2013:5263.
[2]. Tsugawa D, Oya Y, Masuzaki R, et al. Specific activin receptor-like kinase 3 inhibitors enhance liver regeneration. J Pharmacol Exp Ther. 2014;351(3):549-558.