PCSK9 蛋白是血漿膽固醇穩(wěn)態(tài)的重要調(diào)節(jié)因子，影響 LDL 受體家族成員，如 LDLR 和 VLDLR。它促進(jìn)其細(xì)胞內(nèi)降解并通過非蛋白水解機制增強肝臟 LDLR 降解。PCSK9 Protein, Human (HEK293, V474I, G670E, His) 是重組的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表達(dá)，帶有 C-6*His 標(biāo)簽。和 V474I，G670E，，突變。PCSK9 Protein, Human (HEK293, V474I, G670E, His) 全長 662 個氨基酸，分子量分別為 19 & 60 kDa。

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PCSK9 蛋白

MCE 國際站：PCSK9 Protein, Human (HEK293, Fc)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P73728

純度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PCSK9 蛋白是血漿膽固醇穩(wěn)態(tài)的重要調(diào)節(jié)因子，影響 LDL 受體家族成員，如 LDLR 和 VLDLR。它促進(jìn)其細(xì)胞內(nèi)降解并通過非蛋白水解機制增強肝臟 LDLR 降解。PCSK9 蛋白, Human (HEK293, Fc) 是重組的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表達(dá)，帶有 C-mFc 標(biāo)簽。PCSK9 蛋白, Human (HEK293, Fc) 全長 662 個氨基酸，分子量約為 ~97.4 kDa。

研究背景：PCSK9 蛋白在血漿膽固醇穩(wěn)態(tài)的復(fù)雜協(xié)調(diào)中發(fā)揮著關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用。證明其對低密度脂蛋白受體家族成員的影響，包括低密度脂蛋白受體 (LDLR)、極低密度脂蛋白受體 (VLDLR)、載脂蛋白 E 受體 (LRP1/APOER) 和載脂蛋白受體 2 (LRP8/APOER2) ），PCSK9 促進(jìn)它們在細(xì)胞內(nèi)酸性區(qū)室中的降解。它采用非蛋白水解機制，通過網(wǎng)格蛋白 LDLRAP1/ARH 介導(dǎo)的途徑增強肝臟 LDLR 降解，可能阻礙 LDLR 回收并將其引導(dǎo)至溶酶體降解。此外，PCSK9 通過自噬體/溶酶體途徑表現(xiàn)出 LDLR 獨立的 APOB 細(xì)胞內(nèi)降解抑制作用，并在早期分泌途徑中非乙?；?BACE1 中間體的處理中發(fā)揮作用。值得注意的是，它通過增強 ENaC 蛋白酶體降解來調(diào)節(jié)上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介導(dǎo)的 Na(+) 吸收，并通過調(diào)節(jié) LRP8/APOER2 水平和相關(guān)的抗凋亡信號通路影響神經(jīng)元凋亡。

種屬：Human

蛋白編號：Q8NBP7/NP_777596.2 (Q31-Q692)

基因 ID：255738

同用名：Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; NARC-1; PC9; PCSK9

品牌介紹:
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