Citalopram hydrobromide 是一種選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 攝取進(jìn)入突觸體，IC50 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC50 為 14 nM。具有抗抑郁作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Citalopram

MCE 國際站：Citalopram hydrobromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B1287

CAS：59729-32-7

中文名稱：氫溴酸西酞普蘭

Synonyms：氫溴酸西酞普蘭; (±-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171

純度：99.93%

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 攝取進(jìn)入突觸體，IC50 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC50 為 14 nM。具有抗抑郁作用。

生物活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制突觸體吸收 5-HT，IC₅₀ 為 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC₅₀ 為 14 nM?？挂钟糇饔?sup>[1]。 體外：西酞普蘭（25-150 μM）對(duì)大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系和人的活力顯示出濃度依賴性細(xì)胞毒性原代雪旺細(xì)胞 (HSC)^[2]。 體內(nèi)對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠 (SHR)、Lewis ( LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即情緒性不同的大鼠品系，促進(jìn)焦慮和/或活動(dòng)減退，WKY 大鼠除外。在這三個(gè)菌株中，這種預(yù)處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平^[3]。

體外：Citalopram (25-150 μM) 對(duì)大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系以及人原代雪旺細(xì)胞 (HSC) 的活力顯示出濃度依賴性細(xì)胞毒性[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠 (SHRs)、Lewis (LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即大鼠品系，急性給予 Citalopram hydrobromide (1-10 mg/kg，在高架十字迷宮試驗(yàn)前 1 小時(shí)腹腔注射) 除了 WKY 大鼠外，它們的情緒不同，會(huì)促進(jìn)焦慮和/或活動(dòng)減退。在這三種菌株中，這種預(yù)處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻(xiàn)：

[1]. J Hyttel. Citalopram--pharmacological profile of a specific serotonin uptake inhibitor with antidepressant activity. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1982;6(3):277-95.
[2]. Laurent Sakka, et al. Assessment of citalopram and escitalopram on neuroblastoma cell lines. Cell toxicity and gene modulation. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42789-42807.
[3]. F Pollier, et al. Serotonin reuptake inhibition by citalopram in rat strains differing for their emotionality. Neuropsychopharmacology. 2000 Jan;22(1):64-76.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。