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LDN-193189 dihydrochloride | MedChemExpress (MCE)
  • LDN-193189 dihydrochloride | MedChemExpress (MCE)
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更新時(shí)間:2024-11-10 21:00:07

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LDN-193189 (dihydrochloride) 是一種有效的選擇性 BMP I 型受體抑制劑。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受體 ALK2 和 ALK3 的轉(zhuǎn)錄活性,IC50 值分別為 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形態(tài)發(fā)生蛋白信號傳導(dǎo)的研究,例如進(jìn)行性骨化纖維發(fā)育不良。

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LDN-193189 dihydrochloride

CAS No. : 1435934-00-1

MCE 國際站:LDN-193189 dihydrochloride

產(chǎn)品活性:LDN-193189 (dihydrochloride) 是一種有效的選擇性 BMP I 型受體抑制劑。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受體 ALK2 和 ALK3 的轉(zhuǎn)錄活性,IC50 值分別為 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形態(tài)發(fā)生蛋白信號傳導(dǎo)的研究,例如進(jìn)行性骨化纖維發(fā)育不良。

研究領(lǐng)域:TGF-beta/Smad

作用靶點(diǎn):TGF-β Receptor

In Vitro: LDN-193189 efficiently inhibits transcriptional activity of the BMP type I receptors ALK2 and ALK3 with IC50 values of 5 nM and 30 nM, respectively.
LDN-193189 has weake effects on activin and the TGF-β type I receptors ALK4, ALK5 and ALK7 with IC50 values of ≥ 500 nM.
LDN-193189 binds ActRIIA with Kd value of 14 nM.
LDN-193189 (0.5 μM; 30 min) targets GDF8 induced Smad2/3 signaling and repression of myogenic transcription factors.
LDN-193189 (0.05, 0.5, 5 μM) efficiently inhibits GDF8 induced Smad3/4 reporter gene activity.
LDN-193189 (0-5 μM) rescues myogenesis in myoblasts treated with GDF8.

In Vivo: LDN-193189 (i.p.; 3 mg/kg; daily; for 35 days) might affect the interaction between breast cancer cells and the bone environment.
LDN-193189 (i.p.; 3 mg/kg; single) shows a reduction in ectopic ossification and functional impairment.

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熱門產(chǎn)品線:重組蛋白  |  化合物庫  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標(biāo)記物  |  寡核苷酸  |  抗體  |  點(diǎn)擊化學(xué)

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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng);
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
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