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BMP-15 蛋白

MCE 國(guó)際站：BMP-15 Protein, Human (His, Myc)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P72426

純度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：骨形態(tài)發(fā)生蛋白 15 (BMP-15;GDF9B) 又稱生長(zhǎng)分化因子 9B (GDF9B)，是 TGFβ 家族的一種多效配體蛋白，僅在卵泡細(xì)胞中表達(dá)。BMP15 與 GDF9 密切相關(guān)，協(xié)同調(diào)控卵泡的遺傳發(fā)育。BMP15 分別參與 p38 MAPK 和 HIF-1α/SCF 信號(hào)通路，可上調(diào)顆粒細(xì)胞抗苗勒氏激素 (AMH) 和多囊性卵巢綜合征 (PCOS) 相關(guān)干細(xì)胞因子 (SCF) 的表達(dá)。人 BMP-15?蛋白全長(zhǎng) 392 個(gè)氨基酸 (M1-R392)，具有 4 個(gè)糖基化片段。重組人 BMP-15?蛋白 (His, Myc) 全長(zhǎng) 125 個(gè)氨基酸 (Q268-R392)，由 E. coli 大腸桿菌表達(dá)，在 N 端和 C 端分別帶有 His 標(biāo)簽和 Myc 標(biāo)簽。

生物活性：通過(guò)其在P19小鼠胚胎癌細(xì)胞中誘導(dǎo)Smad3磷酸化的能力來(lái)測(cè)量。約10 ng/mL可有效誘導(dǎo)Smad3磷酸化。

體外：BMP-15（人；500 ng/mL；48 小時(shí)）誘導(dǎo) HGrC1 細(xì)胞中 FSHR 表達(dá)[5]。BMP-15（人；500 ng/mL；0-90 分鐘）增加 HGrC1 細(xì)胞中 Smad 1/5/8 的磷酸化[5]。

研究背景：骨形態(tài)發(fā)生蛋白 15（BMP-15；GDF9B）也稱為生長(zhǎng)和分化因子 9B (GDF9B)，是一種屬于 TGFβ 家族的多態(tài)性配體蛋白，僅在卵母細(xì)胞中表達(dá)[1] . BMP15 與 GDF9 密切相關(guān)，GDF9 對(duì)于早期卵巢卵泡發(fā)生至關(guān)重要[1]。 BMP15 和 GDF9 參與卵泡發(fā)育的遺傳控制。其主要功能包括調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖/分化、卵泡存活/閉鎖和卵母細(xì)胞成熟，以創(chuàng)造支持卵泡選擇和生長(zhǎng)的環(huán)境[2]。 BMP15 參與 p38 MAPK 通路上調(diào)顆粒細(xì)胞中抗苗勒管激素 (AMH) 的表達(dá)，該激素由竇前和小竇卵泡的顆粒細(xì)胞 (GC) 產(chǎn)生，在調(diào)節(jié)原始卵泡的募集和 FSH 依賴性卵泡發(fā)育中發(fā)揮作用[3]。 另外，BMP15 結(jié)合 HIF-1α/SCF 信號(hào)通路誘導(dǎo)多囊卵巢綜合征 (PCOS) 相關(guān)卵泡的人 GC 中干細(xì)胞因子 (SCF) 表達(dá)[4]。 BMP-15廣泛存在于不同的動(dòng)物中，而人類的序列與大鼠（63.66%）和小鼠（64.01）不同。

種屬：Human

蛋白編號(hào)：O95972 (Q268-R392)

基因 ID：9210

同用名：Growth/differentiation factor 9B

熱銷產(chǎn)品：Tofacitinib  | Dabrafenib  | Stigmastanol  | O-Propargyl-Puromycin  | JC-1  | Conduritol B epoxide  | Tocilizumab  | Rituximab  | Secukinumab  | sulfo-SPDB-DM4

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Galloway SM, et al. Bmp15 mutations and ovarian function. Mol Cell Endocrinol. 2002 May 31;191(1):15-8.
[2]. Liu MN, et al. The role of BMP15 and GDF9 in the pathogenesis of primary ovarian insufficiency. Hum Fertil (Camb). 2021 Dec;24(5):325-332.
[3]. Zhao Z, et al. BMP15 regulates AMH expression via the p38 MAPK pathway in granulosa cells from goat. Theriogenology. 2018 Sep 15;118:72-79.
[4]. Cao LY, et al. Aberrant BMP15/HIF-1α/SCF signaling pathway in human granulosa cells is involved in the PCOS related abnormal follicular development. Gynecol Endocrinol. 2022 Sep 23:1-7.
[5]. Shimizu K, et al. Molecular mechanism of FSHR expression induced by BMP15 in human granulosa cells. J Assist Reprod Genet. 2019 Jun;36(6):1185-1194.