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β-Caryophyllene

MCE 國際站：β-Caryophyllene

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N1415

CAS：87-44-5

中文名稱：β-石竹烯；β-丁香烯

Synonyms：β-石竹烯; (--(E-Caryophyllene; (?-β-caryophyllene; (?-trans-Caryophyllene

純度：99.55%

存儲條件：純品 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：β-Caryophyllene 是一個 CB2 受體激動劑。

生物活性：β-Caryophyllene 是一種CB2 受體 激動劑。 IC50 和目標(biāo)：CB2 受體^[1] 體外： 在測試的癌細(xì)胞中，β-Caryophyllene 對三種細(xì)胞表現(xiàn)出選擇性抗增殖作用癌細(xì)胞系，即HCT 116（結(jié)腸癌，IC₅₀=19 μM），PANC-1（胰腺癌，IC₅₀=27 μM），HT29（結(jié)腸癌癌癥，IC₅₀=63 μM) 細(xì)胞，而 β-Caryophyllene 對 ME-180、PC3、K562 和 MCF-7 表現(xiàn)出中等或較差的細(xì)胞毒性作用。結(jié)果表明，β-石竹烯對結(jié)直腸癌細(xì)胞（HCT 116）具有更高的選擇性，選擇性指數(shù)（SI）=27.9，其次是 PANC-1 和 HT 29 細(xì)胞，SI 分別為 19.6 和 8。 β-石竹烯處理 24 小時后 HCT 116 細(xì)胞的凋亡指數(shù)估計為 64±0.04。 10 μM 濃度的 β-Caryophyllene 在處理 6 小時后會導(dǎo)致顯著的核濃縮。 β-石竹烯對 HCT 116 細(xì)胞的運動性具有劑量和時間依賴性抑制作用^[2]。 體內(nèi)：在測試期間，用不同劑量的 β-石竹烯處理不會對游泳速度產(chǎn)生任何影響。用 β-石竹烯口服治療以大致劑量依賴的方式改善轉(zhuǎn)基因小鼠中 β-淀粉樣蛋白沉積的增加，兩種較高劑量在改變 β-淀粉樣蛋白負(fù)荷方面表現(xiàn)出幾乎相同的效果?；罨男切紊窠?jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量在載體處理的小鼠腦中比在不同劑量的 β-石竹烯處理的小鼠腦中更高。 β-石竹烯可有效降低載體處理的 APP/PS1 小鼠中 COX-2 蛋白水平的升高^[1]。用 β-石竹烯處理的動物比用載體處理的動物表現(xiàn)出更高的物體識別指數(shù)值 [t(14)=4.204, P<0.05]。 β-石竹烯處理的動物和媒介物處理的動物在測試試驗期間花費在物體探索上的總時間沒有顯著差異（t（14）= 0.5874， P > 0.05）。 β-石竹烯治療不會顯著改變這些由癲癇發(fā)作引起的神經(jīng)化學(xué)變化^[3]。

體外：在測試的癌細(xì)胞中，β-石竹烯對三種癌細(xì)胞系，即HCT 116（結(jié)腸癌，IC50=19 μM）、PANC-1（胰腺癌，IC50=27 μM）和HT29（結(jié)腸癌，IC50=63 μM）細(xì)胞表現(xiàn)出選擇性抗增殖作用，而β-石竹烯對ME-180、PC3、K562和MCF-7表現(xiàn)出中等或較弱的細(xì)胞毒性作用。結(jié)果表明，β-石竹烯對結(jié)腸直腸癌細(xì)胞（HCT 116）具有較高的選擇性，選擇性指數(shù)（SI）=27.9，其次是PANC-1和HT 29細(xì)胞，SI分別為19.6和8。β-石竹烯處理HCT 116細(xì)胞24小時后估計的凋亡指數(shù)為64±0.04。濃度為 10 μM 的 β-石竹烯，處理 6 小時后可引起明顯的細(xì)胞核凝聚。β-石竹烯對 HCT 116 細(xì)胞的運動能力表現(xiàn)出劑量和時間依賴性的抑制作用[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：不同劑量的β-石竹烯治療對測試中的游泳速度沒有影響?？诜?石竹烯可大致以劑量依賴性的方式改善轉(zhuǎn)基因小鼠中β-淀粉樣蛋白沉積的增加，并且兩個較高劑量在改變β-淀粉樣蛋白負(fù)擔(dān)方面表現(xiàn)出幾乎相同的效果。與不同劑量的β-石竹烯治療的小鼠腦中相比，載體治療的小鼠腦中活化的星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量更高。β-石竹烯可有效降低載體治療的APP/PS1小鼠中COX-2蛋白水平的增強[1]。用β-石竹烯治療的動物比用載體治療的動物顯示出更高的物體識別指數(shù)值[t(14)=4.204，Panimals(t(14)=0.5874，P>0.05)。用 β-石竹烯治療不會顯著改變這些癲癇發(fā)作引起的神經(jīng)化學(xué)變化[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

動物實驗：使用雄性雙轉(zhuǎn)基因 APP/PS1 小鼠和野生型同窩仔鼠。小鼠群養(yǎng)（每籠 3 至 5 只），光照/黑暗周期為 12:12 小時，可自由進(jìn)食和飲水。在本實驗中，從 7 個月大開始，每天早上通過管飼法給動物口服 16、48 或 144 mg/kg β-石竹烯，持續(xù) 10 周。所有載體溶液均用于相應(yīng)的對照動物治療，并進(jìn)行 Morris 水迷宮測試[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實驗：使用一組人類癌細(xì)胞，例如胰腺癌 (PANC-1)、結(jié)直腸癌 (HCT-116 和 HT-29)、侵襲性鱗狀細(xì)胞癌 (ME-180)、白血病 (K562)、激素敏感和侵襲性乳腺癌細(xì)胞系 (MCF-7) 和前列腺 (PC3) 腺癌細(xì)胞系。將細(xì)胞放入 37°C 加濕 CO2 培養(yǎng)箱中，提供 5% CO2。使用 MTT 法測試 β-石竹烯對細(xì)胞系增殖的抑制作用。β-石竹烯細(xì)胞毒性的選擇性指數(shù) (SI) 是使用 β-石竹烯對正常細(xì)胞系 (NIH-3T3) 的 IC50 與 β-石竹烯對癌細(xì)胞系的 IC50 之比計算得出的[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

熱銷產(chǎn)品：SM-164  | S63845  | Biotin-azide  | Neocarzinostatin  | Indocyanine green  | Celecoxib  | BX795  | Cholesterol  | Subasumstat  | Rucaparib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Cheng Y, et al. β-Caryophyllene ameliorates the Alzheimer-like phenotype in APP/PS1 Mice through CB2 receptor activation and the PPARγ pathway. Pharmacology. 2014;94(1-2):1-12.
[2]. Dahham SS, et al. The Anticancer, Antioxidant and Antimicrobial Properties of the Sesquiterpene β-Caryophyllenefrom the Essential Oil of Aquilaria crassna. Molecules. 2015 Jun 26;20(7):11808-29.
[3]. de Oliveira CC, et al. Anticonvulsant activity of β-caryophyllene against pentylenetetrazol-induced seizures. Epilepsy Behav. 2016 Mar;56:26-31.