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Peiminine

MCE 國際站：Peiminine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0213

CAS：18059-10-4

中文名稱：貝母素乙； 浙貝乙素； 去氫貝母堿

Synonyms：貝母素乙; Verticinone; Raddeanine

純度：99.94%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Peiminine 是一種可以從南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分離得到的化合物。Peiminin 可通過內(nèi)源性和外源性凋亡途徑誘導(dǎo)人肝癌 HepG2 細(xì)胞凋亡(apoptosis)。在許多動(dòng)物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨質(zhì)疏松、心肌保護(hù)等活性。

生物活性：Peiminine(Verticinone; Raddeanine) 是一種具有抗炎活性的天然化合物。 IC50 值： 目標(biāo)：Peiminine 和 DXS 顯著降低博來霉素誘導(dǎo)的肺損傷大鼠的肺泡炎癥和肺間質(zhì)炎癥。 peiminine 通過降低循環(huán) IFN-γ 水平和抑制涉及 TGF-β、CTGF、ERK1/2、NF-κB 和 FasL 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，在博來霉素誘導(dǎo)的肺損傷大鼠模型中抑制肺部炎癥和肺纖維化。

體外：Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 可降低 HepG2 細(xì)胞中 procaspase-3、procaspase- 8、procaspase -9 的表達(dá)，提高 caspase-3、8、9 蛋白水平[1]。 Peiminine (2-14 μg/mL, 24-72 h) 對 HepG2、Hela、SW480 和 MCF-7 細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒性作用[1]。 Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞凋亡[1]。 Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞阻滯于 G2/M 期[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Peiminine (3mg/kg, intraperitoneal injection, single dose) 可減輕潰瘍性結(jié)腸炎實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷难装Y表現(xiàn)，減輕腸組織損傷[2]。 Peiminine (10 mg/kg, Intraperitoneal injection, once every 2 days for 6 weeks) 可預(yù)防 OVX 誘導(dǎo)的大鼠骨量丟失和脂肪形成[3]。 Peiminine (1-5 mg/kg, are applied to the dorsal skin, once daily for 16 days) 抑制血清中的 IL-6 和 TNF-α 在 DNCB 誘導(dǎo)的過敏性皮炎動(dòng)物模型中[4]。 Peiminine (2-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, once a day for 4 weeks) 對心肌梗死大鼠心肌損傷和纖維化具有保護(hù)作用[5]。 Peiminine (1-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, single dose) 可在脂多糖誘導(dǎo)的急性肺損傷模型小鼠中減輕炎癥反應(yīng)對機(jī)體的損傷和肺水腫的可能性[6]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Exatecan (mesylate)  | MRTX1133  | Cetuximab  | MG-132  | SBE-β-CD  | Rapamycin  | Tamoxifen  | Olaparib  | Sotorasib  | Eribulin (mesylate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Chao X, et al. The effects and mechanism of peiminine-induced apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells [J]. PLoS One, 2019, 14(1): e0201864.
[2]. Ranjbar Bushehri M, et al. Anti-inflammatory activity of peiminine in acetic acid-induced ulcerative colitis model [J]. Inflammopharmacology, 2023: 1-9.
[3]. Gu H, et al. Peiminine regulates bone-fat balance by canonical Wnt/β-catenin pathway in an ovariectomized rat mode [J]. Phytotherapy Research, 2023.
[4]. Lim J M, et al. Effect of peiminine on DNCB-induced atopic dermatitis by inhibiting inflammatory cytokine expression in vivo and in vitro [J]. International immunopharmacology, 2018, 56: 135-142.
[5]. Chen P, et al. Peiminine inhibits myocardial injury and fibrosis after myocardial infarction in rats by regulating mitogen-activated protein kinase pathway [J]. The Korean Journal of Physiology & Pharmacology: Official Journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 2022, 26(2): 87-94.
[6]. Du B, et al. Peiminine attenuates acute lung injury induced by LPS through inhibiting lipid rafts formation [J]. Inflammation, 2020, 43: 1110-1119.
[7]. Guo H, et al. Peiminine ameliorates bleomycin-induced acute lung injury in rats. Mol Med Rep. 2013 Apr;7(4):1103-10.