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Quercitrin

MCE 國際站：Quercitrin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0418

CAS：522-12-3

中文名稱：槲皮甙；槲皮苷；橡皮甙；榭黃甙；櫟素

Synonyms：槲皮苷; Quercetin 3-rhamnoside

純度：99.72%

存儲條件：-20°C, 避光 *溶劑中：-80°C, 6 個月; -20°C, 1 個月（避光）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一種具有抗炎、抗氧化和神經(jīng)保護(hù)作用的生物類黃酮化合物。Quercitrin 誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。

生物活性：槲皮素是一種廣泛存在的天然化合物，具有潛在的抗炎作用，可用于治療心臟和血管疾病。 IC50 值： 目標(biāo)： 體外：DLD-1 結(jié)腸癌細(xì)胞中對槲皮素的反應(yīng)顯著增加 caspase-3 活性、MMP 損失和凋亡細(xì)胞群，呈時間和劑量依賴性。 [1] 體內(nèi)試驗：ICR 小鼠接受 CCl4 腹膜內(nèi)注射，同時服用或不服用槲皮素，持續(xù) 4 周。數(shù)據(jù)顯示，槲皮素顯著抑制小鼠活性氧 (ROS) 產(chǎn)生和丙二醛 (MDA) 含量升高，降低組織纖溶酶原激活物 (t-PA) 活性，增強(qiáng)抗氧化酶活性并消除細(xì)胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 誘導(dǎo)大腦。 [2]

體外：Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 時間和劑量依賴性地抑制細(xì)胞增殖并增加對結(jié)直腸癌細(xì)胞的細(xì)胞毒作用[1]。 Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 時間和劑量依賴性地增加 DLD-1 細(xì)胞的核小體富集因子 (EF)[1]。 Quercitrin (50 μM; 48-72 h) 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和線粒體膜電位喪失，引起 DLD-1細(xì)胞的磷脂酰絲氨酸 (PS) 從內(nèi)葉轉(zhuǎn)位到外葉[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Quercitrin (50 和 100 mg/kg；灌胃，一次) 通過抑制四氯化碳誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激和炎癥，對小鼠腦損傷顯示出有效的保護(hù)作用[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

銷售產(chǎn)品：Cedazuridine  | γ-Glutamylhistidine  | Batefenterol  | Famotidine  | Leucomethylene blue (mesylate)  | Clomethiazole  | Biliverdin Reductase A/BLVRA, Human (C-His)  | Itraconazole-d5  | Acevaltrate  | Deoxynyboquinone

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Cincin ZB, et al. Apoptotic Effects of Quercitrin on DLD-1 Colon Cancer Cell Line. Pathol Oncol Res. 2015 Apr;21(2):333-8.