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BMP-2 蛋白

MCE 國際站：BMP-2 Protein, Human/Mouse/Rat (Tag Free)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P7006B

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：骨形態(tài)發(fā)生蛋白2 (BMP-2) 是一種多效性配體蛋白，屬于 TNFβ 家族，并參與關(guān)鍵胚胎發(fā)育的血管和瓣膜穩(wěn)態(tài)。BMP-2 結(jié)合 I 型受體 (ALK-2/-3/-6) 和 II 型受體 (BMPR2, ACVR2A)，以調(diào)節(jié)各種鈣化類型，包括動脈粥樣硬化、慢性腎病、糖尿病、瓣膜鈣化。BMP-2 在人鈣化瓣膜的骨化區(qū)域中由 B 淋巴細胞和 T 淋巴細胞密集浸潤區(qū)域的肌成纖維細胞和前成骨細胞過度表達，是動脈粥樣硬化血管鈣化與正常骨形成機制之間的連接點。重組人/小鼠/大鼠 BMP-2 蛋白長 104 個氨基酸 (Q283-R396)，由大腸桿菌表達。

生物活性：通過誘導(dǎo)ATDC5小鼠軟骨細胞產(chǎn)生堿性磷酸酶的能力來衡量。該作用的ED50為≤0.5μg/mL，對應(yīng)比活性為≥2×103U/mg。

研究背景：骨形態(tài)發(fā)生蛋白2（BMP-2）是一種多效性配體蛋白，屬于TNFβ家族。BMP-2 格式化 BMP/TGFβ 信號傳導(dǎo)以參與血管和瓣膜穩(wěn)態(tài)，這是胚胎發(fā)育的關(guān)鍵過程[1]。 BMP-2/TGFβ 信號傳導(dǎo)可通過抑制性終止SMAD 包括 SMAD6 和 SMAD7，它們由 BMP 信號傳導(dǎo)激活和誘導(dǎo)，并通過多種機制關(guān)閉 BMP 信號傳導(dǎo)[4]。 BMP-2 廣泛存在于不同動物中，而其序列人體中的情況與大鼠 (91.86%) 和小鼠 (92.13%) 相似。 BMP 對動脈粥樣硬化、肺血管疾病以及血管和瓣膜鈣化的病理生理學具有重要貢獻[1]。 BMP-2結(jié)合不同的受體，如I型受體（ALK-2/-3/-6）和II型受體（BMPR2、ACVR2A），調(diào)節(jié)多種鈣化類型，包括動脈粥樣硬化、慢性腎臟病、糖尿病、瓣膜鈣化[1]。 BMP-2 促進單核細胞浸潤和動脈粥樣硬化軍團的炎癥[5]。 它與通過促炎和促動脈粥樣硬化作用增加斑塊形成，促進氧化應(yīng)激、內(nèi)皮功能障礙和成骨分化[6]。 BMP-2 在人鈣化瓣膜的骨化區(qū)域過表達B 淋巴細胞和 T 淋巴細胞密集浸潤區(qū)域的肌成纖維細胞和前成骨細胞[2]。 它是動脈粥樣硬化血管鈣化與正常骨形成機制之間的紐帶 [3]。 BMP-2 誘導(dǎo)血管生成、內(nèi)皮細胞 (EC) 增殖和遷移[7]。 BMP-2 還能增強血管生成、內(nèi)皮細胞 (EC) 增殖和遷移[7]。成骨細胞和軟骨細胞主轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 RUNX2 的作用，以依賴于氧化應(yīng)激和內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 應(yīng)激的方式促進培養(yǎng)的人冠狀血管 SMC 的礦化[8]。

種屬：Rat; Mouse; Human

蛋白編號：P12643 (Q283-R396)

基因 ID：650

同用名：rHuBMP-2; BMP2A; BMP-2A; BMP2

熱銷產(chǎn)品：Doxorubicin (hydrochloride)  | Trastuzumab  | Bleomycin (sulfate)  | Bleomycin (hydrochloride)  | Bevacizumab  | Puromycin (dihydrochloride)  | Trastuzumab deruxtecan  | Ionomycin  | Chloroquine  | Cisplatin

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