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Atractylenolide III

MCE 國際站：Atractylenolide III

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0203

CAS：73030-71-4

中文名稱：白術內(nèi)酯 III

Synonyms：白術內(nèi)酯III; ICodonolactone; 8β-Hydroxyasterolide

純度：99.94%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白術根莖主要成分，有誘導肺癌細胞凋亡 (apoptosis) 活性。Atractylenolide III 是一種具有口服活性的胃保護劑。

生物活性：Atractylenolide III 是 Atractylodes 根莖的主要成分，可誘導肺癌細胞凋亡。 IC50 值： 目標：體外抗癌天然化合物：ATL-III 抑制細胞生長，增加乳酸脫氫酶釋放并調(diào)節(jié)人肺癌 A549 細胞的細胞周期。 ALT-III 誘導 caspase-3 和 caspase-9 的激活以及聚-(ADP)-核糖聚合酶的裂解。 ATL-III 誘導細胞色素 c 的釋放、bax 表達的上調(diào)和凋亡誘導因子的易位 [1]。 Atractylenolide II 沒有顯示出細胞保護作用，但口服 tractylenolide III 可劑量依賴性地預防乙醇誘導的 PRGM 細胞死亡和細胞膜損傷。 EC50 值分別為 0.27 和 0.34 mm [2]。對于成年屋塵螨，白術烯內(nèi)酯 III（LD50，73.8 mg/m2）和蒼術酮（72.1 mg/m2）的活性是避蚊胺的 8 倍，毒性是鄰苯二甲酸二丁酯的 2.5 倍 [3]。體內(nèi)：在體內(nèi)試驗中，白術烯內(nèi)酯 III 10 mg/kg 可顯著減少 70% 乙醇誘導的 Wistar 大鼠胃潰瘍。 Atractylenolide III 可通過上調(diào)胃潰瘍組織中金屬蛋白酶的組織抑制劑來抑制基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP)-2 和 MMP-9 的表達 [2]。

體外：Atractylenolide III (1-100 μM, 48 h) 誘導 A549 細胞凋亡，并誘導 caspase-3 和 caspase-9 激活以及 PARP 裂解[1]。 Atractylenolide III (1-100 μM，72 小時) 抑制 HUVEC 的增殖和血管生成[1]。 Atractylenolide III (1-100 μM) 抑制 HMC-1 細胞中胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素 (TSLP) 誘導的促炎細胞因子 (IL-6、IL-1b、TNF-α 和 IL-8) 的產(chǎn)生[4] 。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Atractylenolide III (5 和 10 mg/kg，口服) 具有胃保護作用，可減少大鼠中 70% 乙醇誘發(fā)的胃潰瘍[2]。 Atractylenolide III (30 mg/kg，口服灌胃 14 天或 28 天) 可減少 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 和慢性不可預測輕度應激 (CUMS) 誘導的大鼠抑郁模型中的抑郁和焦慮樣行為[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱銷產(chǎn)品：Tofacitinib  | Dabrafenib  | Stigmastanol  | O-Propargyl-Puromycin  | JC-1  | Conduritol B epoxide  | Tocilizumab  | Rituximab  | Secukinumab  | sulfo-SPDB-DM4

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Kang TH, et al. Atractylenolide III, a sesquiterpenoid, induces apoptosis in human lung carcinoma A549 cells via mitochondria-mediated death pathway. Food Chem Toxicol. 2011 Feb;49(2):514-9.
[2]. Wang KT, et al. Gastroprotective activity of atractylenolide III from Atractylodes ovata on ethanol-induced gastric ulcer in vitro and in vivo. J Pharm Pharmacol. 2010 Mar;62(3):381-8.
[3]. Kim HK, et al. Toxicity of atractylon and atractylenolide III Identified in Atractylodes ovata rhizome to Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus. J Agric Food Chem. 2007 Jul 25;55(15):6027-31.
[4]. Yoou MS, et al. Ameliorative effect of atractylenolide III in the mast cell proliferation induced by TSLP. Food Chem Toxicol. 2017 Aug;106(Pt A):78-85.
[5]. Zhou Y, et al. Atractylenolide III reduces depressive- and anxiogenic-like behaviors in rat depression models. Neurosci Lett. 2021 Aug 10;759:136050.