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L-Thyroxine

MCE 國(guó)際站：L-Thyroxine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：51-48-9

純度：0.9949

貨號(hào)：HY-18341

中文名稱(chēng)：L-甲狀腺素

Synonyms：L-甲狀腺素; Levothyroxine; T4

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一種合成的甲狀腺激素，用于甲狀腺功能減退癥的研究。DIO 酶將 L-Thyroxine (T4) 轉(zhuǎn)化成具有生物活性的三碘甲狀腺氨酸 (T3)。

體內(nèi)：催化甲狀腺素 (激素原) 轉(zhuǎn)化為活性甲狀腺激素的脫碘酶 (DIO) 與促甲狀腺激素 (TSH) 水平相關(guān)。DIO1 和 DIO2 催化甲狀腺激素分泌的激活，而 DIO3 則起到分泌失活的作用。DIO1 和 DIO2 的活性在垂體 TSH 分泌的負(fù)反饋調(diào)節(jié)中起關(guān)鍵作用[1]。已知 L-Thyroxine (T4) 和三碘甲狀腺原氨酸 (T3) 激素可調(diào)節(jié)離子通道、泵和調(diào)節(jié)性收縮蛋白的表達(dá)。此外，甲狀腺激素已被證明會(huì)影響鈣穩(wěn)態(tài)和負(fù)責(zé)興奮和收縮的通量，L-Thyroxine 和三碘甲腺原氨酸調(diào)節(jié)其藥理控制和分泌。在喂食無(wú)碘飲食 12 周的大鼠中，與喂食標(biāo)準(zhǔn)飲食的對(duì)照組相比，觀察到三碘甲狀腺原氨酸和 L-Thyroxine 的水平顯著降低 (p[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：大鼠[2] 使用 Sprague-Dawley 雌性大鼠（N=22）。將未懷孕的大鼠分為四組：1）對(duì)照組，2）甲狀腺功能減退組，3）用低劑量 L-甲狀腺素（20 μg/kg/天）治療甲狀腺功能減退組和 4）用高劑量 L-甲狀腺素（100 μg/kg/天）治療甲狀腺功能減退組。對(duì)照組大鼠（第 1 組）以標(biāo)準(zhǔn)飲食喂養(yǎng)，而干預(yù)組大鼠則以無(wú)碘飲食喂養(yǎng) 12 周以誘發(fā)甲狀腺功能減退癥（第 2-4 組），并繼續(xù)喂養(yǎng) 4 周以篩查甲狀腺功能減退狀態(tài)并進(jìn)行 L-甲狀腺素治療。食物和水（無(wú)碘飲食）可隨意獲取。甲狀腺功能減退組用低劑量（第 3 組）或高劑量 L-甲狀腺素（第 4 組）治療，每 24 小時(shí)腹腔注射一次，劑量分別為 20 μg/kg/天和 100 μg/kg/天。在開(kāi)始對(duì)照組或無(wú)碘飲食后的第 12 周和第 16 周采集血液樣本進(jìn)行甲狀腺功能篩查。治療結(jié)束時(shí)在全身麻醉（異氟烷 2%）下進(jìn)行子宮切除術(shù)，并將兩個(gè)子宮角置于生理性 Krebs 溶液中，直到不超過(guò) 1 小時(shí)內(nèi)測(cè)量等長(zhǎng)張力。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

銷(xiāo)售產(chǎn)品：8-Gingerol  | Sulfamethoxazole  | Siponimod  | RS 09  | Sodium zirconium cyclosilicate  | Motixafortide  | (±)-N-3-Benzylnirvanol  | Phosphorylcholine  | SPDB  | Limonin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Arici M, et al. Association between genetic polymorphism and levothyroxine bioavailability in hypothyroid patients. Endocr J. 2018 Mar 28;65(3):317-323.[2]. Corriveau S, et al. Levothyroxine treatment generates an abnormal uterine contractility patterns in an in vitro animalmodel. J Clin Transl Endocrinol. 2015 Sep 9;2(4):144-149.